Eingelaufen a m 15. Januar 1953) (Mit I 1 Figuren irn Text)Die Erkennung des aromatischen Zustandes als eine cyclische Resonanz von 3 Elektronenpaaren bedeutete nicht nur einen bedeutsamen Fortschritt der Theorie, sondern hatte auch eine Reihe sehr prak.tischer Konsequenzen. So konnte z. B. an einer Reihe biologisch wirksamer Substanzen gezeigt werden, dal3 der isostere Austausch von Ringsystemen vielfach unter Erhaltung der biologischen Aktivitat moglich ist. Ein eindrucksvolles Beispiel hierfiir stellen die Untersuchungen auf den Gebieten der Sulfonamide'), der Wuchsstoffe2), der Antihistaminika3) und einiger Vitamine4) dar. I m allgemeinen bleibt die physiologische Wirkung erhalten ; es kommt aber auch vor, dal3 die isosteren Vertreter wirksame Antagonisten der natiirlichen Modelle sind.Die vorliegende Untersuchung befal3t sich mit dem isosteren Austausch des Pyrimidinrings gegen den Benzolkern und wurde zu dem Zeitpunkt begonnen, a19 sich die verschiedensten Arbeitskreise um die Synthese der Folinsaure bemuhten. Wir griffen damals dieses 1 TI I11