Die durch verschiedene Nitroverbindungen verursachte Wachs‐ tumshemmung wurde an einer Reihe von Bakterien und Pilzen sowie an der Keimung von Kressesamen in vitro untersucht. Einige nitrierte Derivate des Phenyl‐thienyl‐(2)‐sulfids und des Phenyl‐furyl‐(2)‐sulfids wurden dargestellt.

Kr. 6,'19421 K u h n . N o l l e r . Wendt. B e i n e r t . 711 Richard Kuhn, E r n s t F r i e d r i c h M o l l e r , Gerhard Wendt und H e l m u t h B e i n e r t : 4.4'-Diamino -bemophenon und andere schwefelfreie Verbindungen mit Sulfonamidwirkung.us (1. Kaiser-\Villiel!tl-Institut fur JIedizin. Forschung, Heidelberg, Institut fur C1ieniie.j

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D a n n , M o l l e r . 23Nr. 1 p 4 7 J ders fur die Thiophenverbindungen IV und VIII, welche sowohl nach Art als auch Starke in ihrem Vermogen ortlich zu hetauben durchaus dem Anctsthesin (I) und Novokain (VI) entsprechen. Auch hemmt keiner der Ester das Wachstum von Streptobacteriuin plantarum in den verwendeten Konzentiationen bis 3 x lo-* g/ccm starker als die analogen Ester der p-Amino-benzoesiiure. Der Grund hierfiir konnte einerseits darin liegen, da13 die Affinitat zii den Haftstellen dieses Wuchsstoffe~~~) sehr viel geringer ware als bei den Sulfonamidenz) ; andererseits konnte an Unterschiede in der Verseifungsgeschwindigkeit der Ester gedacht werden. Daruber hinaus besitzt die Vorstellung groBe Wahrscheinlichkeit, da13 die p-Amino-benzoesaure im Stoffwechsel einer Reaktionsfolge unterliegt, an der die Sulfonaniide his zu einem gewissen Grade teilnehmen konnen, wahrend die empfindliche 4-Amino-naphthoesaure-( 1)20), die wenig hest~ndige5-Amino-thiophen-carh0nsaure-(2)~*) und die unbestandige 5-Amino-furan-~arbons8ure-(2)~~) nebst deren Estern nicht teilnehmen. Die Annahme einer oxydativen Umwandlung erklart am ehesten die Befunde, daB p-Hydroxylamino-henzolsulfonsaureamid in vitro hei Streptokokken viel starker bakteriostatisch wirkt als SulfanilamidZ3), wahrend p-Hydroxylamino-henzoesaure ebenso stark enthemmt wie p-Amino-benzoesaurel). ___ Otto D a n n und E r n s t F r i e d r i c h Moller: Bakteriostatisch wir-kende Nitro-Verbindungen des Thiophens und Furans.