Durch röntgen‐ und photoelektronenspektroskopische Untersuchungen an verschiedenen LixV2O5‐Verbindungen und an V2O5 wurden weitere Erkenntnisse zur Strukturumwandlung des V2O5 während seiner Entladung in positiven Elektroden von sekundären Lithiumzellen erhalten. Es treten während der elektrochemischen Reduktion des V2O5 in aprotischen Lithiumsalzlösungen ähnliche Strukturen auf wie bei chemisch hergestellten Verbindungen. Im Falle einer Überentladung (x > 1) nimmt die V2p3/2‐Bindungsenergie ab, die Gitteränderung wird irreversibel und das Material ist danach nur unvollständig wiederaufladbar.