ZUSAMMENFASSUNG:Es wird ein neues Verfahren zur Gewinnung von Oligonucleotid-Fragmenten beschrieben, die zum Aufbau von Polynucleotiden eingesetzt werden konnen.Es beruht auf der chemischen Cooligokondensation von NucleinGurebausteinen der allgemeinen Formel X-A, p B und p C-Y. Dabei sind A, B und C beliebige Nucleoside. X und Y sind Schutzgruppen, die der geschiitzten Oligonucleotidkette eine bestimmte Affinitat verleihen (sog. ,,Affinitats-Schutzgruppen"). Es werden Beispiele besprochen, bei denen eine 3'-terminale Uridineinheit als Affinitatsschutzgruppe dient. So wurde Thymidylsaure mit Derivaten der Ribouridylsaure cooligokondensiert, die beiden Typen von Produkten -(pdT), und (pdT),-rU -durch Chromatografie auf Boratsaulen getrennt und anschlieBend die einzelnen Sequenzen durch DEAE-Cellulose oder Papierchromatographie in reiner Form gewonnen. Die Cooligokondensation von Thymidylsaure rnit 02', O3'-(Diacetylribouridyl-5',3'-yl)-N-(acetyl)desoxycytidin-5'-phosphat ergab Sequenzen (p dT),-dC-rU.Weiterhin wurde die Dreikomponenten-Cooligokondensation *I 5. Mitteilung iiber ,,Synthesen rnit Nucleinsaure-Bausteinen". 4.