Zweites Rezidiv eines Granulosazelltumors mit verändertem Wachstumsmuster, erhöhter Mitoserate und Proliferationsindex

Abstract

EinleitungGranulosazelltumoren des Ovars gehören zur Gruppe der Stromazelltumoren und sind mit einer Inzidenz von 2 -3 % aller Ovarialtumoren eher selten. Zur histopathologischen Diagnosesicherung werden das charakteristische Wachstumsmuster dieser Tumoren sowie bestimmte immunhistochemische Färbungen herangezogen. Therapie der Wahl bei Erstdiagnose ist bislang die abdominale Hysterektomie und beidseitige Adnexektomie. Hinsichtlich einer adjuvanten Therapie besteht derzeit noch kein einheitlicher Consensus. Granulosazelltumoren rezidivieren in 9 -20 % aller Fälle nach durchschnittlich 5 -10 Jahren. Dabei sind als Risikofaktoren für ein Rezidiv bislang Differenzierungsgrad, Mitoseindex und Tumorgröße anzusehen.