Orthoameisensäurederivate der Struktur (I) übertragen die nucleophile Austrittsgruppe Xauf das Eisencarbonyl (II) wobei die Übergangsmetallacylkomplexe (III) gebildet werden.
Aus Cycloheptatrienyl‐carbonsäure‐dimethylamid (I) entstehen mit Tetrakis‐dimethylaminotitan bzw. mit Lithiumdiisopropylamid die sauerstoffempfindlichen Heptafulvene (II), die bei Behandlung mit Iod zu den Dimeren (III) führen.
Bei der Umsetzung des Heptafulvens (I) mit den Chinonen (Ila‐e) im Molverhältnis 1 f2, z.T. auch 1 :l und 1:3 entstehen, sehr wahrscheinlich über die Cycloaddukte (111), die Titelverbindungen (IV) und (V) in Gesamtausb.
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