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A broad spectrum of paraneoplastic dermatoses is associated with lung cancer. We report herein a 56-year-old man who presented an association of erythroderma, acquired ichthyosis, palmo-plantar keratoderma, hypereosinophilia and hyper IgE. In light of these clinical and biological assessments an underlying malignancy had been suspected. A thoracic, abdominal and pelvic computed tomography showed a left hilar mass. The patient underwent a left pneumonectomy and the histological study had confirmed a non-small cell lung cancer. Recognition of cutaneous paraneoplastic syndromes is important since it leads to prompt diagnosis of an underlying malignancy and consequently a better management and prognosis of the disease.

INTRODUCTION Lʼadénome pléomorphe est la tumeur la plus fréquente des glandes salivaires (1, 2, 3). Ses localisations extraparotidiennes sont rares (1, 2). Elles se distinguent de la parotide par leurs caractéristiques cliniques, histologiques et thérapeutiques (2, 4, 5). Elles sont réparties entre la glande submandibulaire et les glandes salivaires accessoires. Le but de cette étude est de décrire les aspects de lʼadénome pléomorphe dans ses différentes localisations extraparotidiennes. PATIENTS ET METHODES Cʼest une étude rétrospective portée sur dix ans (2000-2009), ayant colligée 15 cas dʼadénome pléomorphe à localisation extra-parotidienne parmi un ensemble de 43 cas, soit 34,8 %. Il a été précisé les antécédents pathologiques des patients, les symptômes les ayant amenés à consulter et les données de lʼexamen clinique. Cinq patients ont béné ficié dʼune échographie cervico-faciale, 6 patients dʼune tomodensitométrie et 2 patients dʼune imagerie par réso

Ré sumé : Objectif : É tudier les aspects é pidé miologiques, anatomopathologiques, cliniques et é volutifs des té ratomes sacrococccygiens (TSC) chez l'enfant dans le sud et le centre tunisiens.Maté riel et mé thodes : Il s'agit d'une é tude ré trospective de 24 observations d'enfants opé ré s pour TSC entre 1984 et 2004. Le diagnostic de TSC a é té confirmé dans tous les cas par l'examen histologique de la piè ce opé ratoire.Ré sultats : L'â ge de nos patients a varié de la naissance à cinq ans. Des malformations associé es ont é té retrouvé es dans 12,5 % des cas. Il s'agissait d'une exstrophie vé sicale associé e à une ambiguïté sexuelle, d'une ectopie testiculaire bilaté raleet d'un spina-bifida. Le traitement chirurgical a é té entrepris de faç on rapide. Il a consisté en une exé rè se en monobloc de la tumeur et du coccyx. La voie d'abord é tait toujours pé riné ale associé e à une voie abdominale dans deux cas. L'é tude anatomopathologique a montré qu'il s'agissait d'un té ratome mature dans 66,6 % des cas, immature dans 16,7 % et malin dans 16,7 %. La mortalité aé té de 16,7 % et a concerné dans tous les cas des té ratomes initialement malins.Discussion : Les TSC sont les plus fré quents des té ratomes de l'enfant. Des malformations associé es au TSC sont rapporté es dans 18 % des cas. Elles sont dominé es par les anomalies musculo-squelettiques, gé nito-urinaires, digestives, cardiaques et chromosomiques. Le traitement du TSC est essentiellement chirurgical. Il doit ê tre instauré le plus pré cocement possible et doit comporter une exé rè se totale de la masse emportant le coccyx. Un complé ment thé rapeutique par chimiothé rapie est indispensable dans les formes malignes. Le pronostic des TSC est gé né ralement bon. En effet dans les té ratomes bé nins, la chirurgie pré coce et totale emportant le coccyx donne de bons ré sultats avec un taux de gué rison de 90 à 100 %.Conclusion : Une surveillance clinique, biologique et radiologique est indispensable et doit s'é taler sur au moins trois à cinq ans pour dé tecter à temps les ré cidives.Mots clé s : Té ratome sacrococcygien -Tumeur du sac vitellinEnfant -Chirurgie -Chimiothé rapie Sacrococcygeal teratomas. Experience of a North African department of pediatric surgery Abstract: Objective: The aim of this study is to review the different aspects of sacrococcygeal teratomas (SCT) in the Tunisian south and centre.Material and methods: This is a retrospective study of 24 SCT observations operated between 1984 and 2004. The diagnosis of SCT was confirmed in all cases by the histological exam.Results: The age of our patients varied from the birth to 5 years. Associated malformations were found in 12.5% of cases and consisted on bladder exstrophy associated to a sexual ambiguity, bilateral cryptorchidism and spina bifida. The surgical treatment consisted on complete resection of the tumour and the coccyx. The approach was perineal in all cases associated to an abdominal approach in two cases. Histological study showed that the teratoma was mature in 66.6% of ca...