La diabetes mellitus sobreviene cuando el páncreas produce una cantidad insuficiente de insulina o el cuerpo no utiliza de manera correcta esta hormona. Generalmente debido a su patogenia se clasifica en dos tipos: diabetes mellitus tipo 1 (insulino dependiente) y diabetes mellitus tipo 2. En los últimos años se ha convertido a nivel mundial en una de las principales causas de muerte y factor de riesgo para el desarrollo de diversas patologías. Debido a la implicancia en la salud humana y su cada vez mayor distribución a nivel mundial se ha convertido en uno de los tópicos de investigaciones de diversos grupos, quienes buscan comprender mejor su patogenia y desarrollar posibles tratamientos tanto a nivel molecular como celular. Las actuales técnicas de investigación desarrolladas abarcan modelos animales a los cuales se les induce esta patología químicamente, cepas de ratones que la desarrollan espontáneamente luego de cruces selectivos, y los creados por las más nuevas técnicas de ingeniería genética. A pesar de todo el esfuerzo no existe un único modelo que nos presente todo el abanico de posibilidades que se presentan en los seres humanos. Es por ello que se presentan diversos modelos con diferentes características, cada uno nos ayudará a comprender un poco más esta enfermedad. Palabras claves: modelos murinos, inducción farmacológica, modelos autoinmunes, modelos espontáneos.

Medicinal plants belonging to the Verbenaceae family demonstrated antidepressant effects in preclinical studies. Depression is one of the largest contributors to the global health burden of all countries. Plants from the Aloysia genus are traditionally used for affective disorders, and some of them have proven anxiolytic and antidepressant activity. The aim of this work was to evaluate the antidepressant effect of the ethanolic extract of Aloysia gratissima var. gratissima (Agg) and Aloysia virgata var. platyphylla (Avp) in mice. A tail suspension test (TST) and forced swimming test (FST) were conducted after three doses in a period of 24 h and after 7 days of treatment. Imipramine was used as an antidepressant drug. The main results demonstrated that Agg extract reduced the immobility time in mice treated orally for 7 consecutive days when compared to the control group (reduced by about 77%, imipramine 70%). Animals treated with three doses of Avp in a 24-h period had reduced immobility time in the FST (60%), and after 7 days of treatment the reduction was greater (Avp 50, 100, and 200 about 85%; Avp 400, 96.5%; p < 0.0001, imipramine, 77%). LCMS analysis showed the presence of verbascoside, hoffmaniaketone, and hoffmaniaketone acetate in both, A. virgata var. platyphylla and A. gratissima var gratissima. The flavonoids nepetin and 6-hydroxyluteolin were also found in Agg. Both tested extracts demonstrated promising antidepressant-like activity in mice.

Allophylus edulis is used in folk medicine primarily for liver conditions such as hepatitis, liver cancer and liver cirrhosis. In vitro hepatoprotective activity was previously demonstrated. The aim of this work was to evaluate the antioxidant capacity and hepatoprotective effect of the ethanolic extract of A. edulis in mice. This was done by first determining the acute toxicity of the extract, evaluating the general behavior, and subsequently verifying the effect on paracetamol-induced toxic hepatitis in male mice. Additionally, the phytochemical profile was performed, and the content of total phenols and its total antioxidant capacity were quantified through the 2,2, azinobis-(3-ethylbenzothiazoline)-6 sulfonic acid radical cation (ABTS) method. The extract of A. edulis leaves did not demonstrate adverse effects up to 2000 mg/kg, p.o. Anthraquinones, flavonoids, triterpenoids, and tannins were detected. A high content of total phenolic compounds (TPC) was related to a high antioxidant capacity. Regarding the results of the biological tests, A. edulis did not affect the general behavior of the mice, and all doses tested decreased glutamic-oxaloacetic transaminase (GOT) and glutamic-pyruvic transaminase (GPT) activity, the main liver enzyme markers of hepatocellular damage. It is concluded that A. edulis has hepatoprotective activity, which could be related to its antioxidant activity. Keywords: Allophylus edulis; hepatoprotective; acetaminophen; liver enzymes markers; antioxidant capacity

La enfermedad COVID-19 es una enfermedad infecciosa causada por el virus SARS-COV-2, declarada emergencia de salud pública de importancia mundial y la vacunación fue planteada como la mejor herramienta contra esta enfermedad. Como ocurre con cualquier vacuna, algunas personas experimentan efectos secundarios leves o moderados después de vacunarse, por ello en este estudio se determinó la frecuencia de efectos adversos asociados a las vacunas contra la COVID-19 en funcionarios y estudiantes de la Facultad de Ciencias Químicas de la UNA durante el año 2021. Para el trabajo se realizó un estudio observacional analítico de corte transversal. La población accesible fueron los funcionarios y estudiantes de la FCQ-UNA, de ambos sexos, vacunados con las dos primeras dosis con cualquier vacuna contra la COVID-19, y que hayan accedido a participar del estudio dando su consentimiento informado. La obtención de datos se realizó aplicando una encuesta por Google Forms a la población accesible mediante muestreo no probabilístico de conveniencia por conglomerados. Las variables estudiadas fueron: sexo, edad, enfermedades de base, la clase de la vacuna recibida, las manifestaciones clínicas que presentaron después de la aplicación de las vacunas, y el tiempo de aparición de síntomas. De las 147 personas que cumplieron con los criterios de inclusión, el 85% eran del sexo femenino, el 68,7% tenían entre 20 a 29 años. El 60,5% de los participantes recibió la vacuna Pfizer, el 71,4% tenían antecedentes de COVID-19 y el 78,2% no tenía enfermedad de base. El 60,5% de la población de estudio presentó síntomas posteriores a la primera vacunación de COVID-19, y el 61,2% tras la segunda dosis. El tiempo de inicio de síntomas tras la administración de las vacunas fue mayormente entre 8 a 12 horas después de la vacunación tanto para la primera como para la segunda dosis. Se concluye que la mayoría de la población enfocada presentó efectos secundarios con la administración de ambas dosis, sin embargo, los síntomas fueron leves y en su mayoría aparecieron de 8 a 12 horas posterior a la aplicación.