Resumo A síntese do 6-acetil 1,2:3,4-di-O-isopropilideno-α-D-galactopiranose a partir da reação de acetilação do 1,2:3,4-di-O-isopropilideno-α-D-galactopiranose utilizando a argila montmorilonita K10 como promotor é descrita. O protocolo é rápido, eficiente, econômico, livre de solvente e quimiosseletivo. O produto foi obtido em excelente rendimento (95%), curto tempo reacional (7,5 min), em temperatura ambiente e sem a necessidade de purificação adicional. Adicionalmente, essa argila manteve sua atividade catalítica por três ciclos reacionais sem diminuição de eficiência.

O presente estudo teve como foco avaliar a toxicidade sobre a Artemia salina Leach do composto 1,2:3,4-di-O-isopropilideno-alfa-D-galactopiranose. Este composto foi sintetizado a partir da reação de acetalização da D-galactose, sendo posteriormente solubilizado em dimetilsulfóxido e água salgada artificial para obter as concentrações que foram adicionadas em tubos contentam naúplios da Artemia salina (10 unidades cada). Uma solução de dimetilsulfóxido 1% e dicromato de potássio foram utilizadas como controle negativo e positivo, respectivamente. As amostras foram submetidas à iluminação artificial durante 24 h, e após este período de contato foram contabilizadas as larvas vivas e mortas. O cálculo da CL50 foi feito utilizando-se o programa POLO-PC. O 1,2:3,4-di-O-isopropilidenoalfa-D-galactopiranose foi obtido com 81% de rendimento e apresentou uma CL50 de 2.300,020 g/mL, com 95% de confiança. Este resultado da CL50 indica que o composto apresenta baixa toxicidade, e fornece subsídios para futuras pesquisas que visem sua aplicação biológica ou farmacológica.