Background: Precise risk stratification models are necessary to determine patient selection for deintensifying treatment trials in human papilloma virus (HPV)-associated oropharyngeal squamous cell cancer (HPV+ OPSCC).Methods: We examined 526 cases with OPSCC treated at our department between 2002 and 2017. Every patient was classified after the 7th and 8th edition UICC staging manual. For HPV+ OPSCC, we calculated a simple risk score with four risk groups based on multivariable Cox regression analysis of clinical and lifestyle parameters (UICC 8th edition stage, tobacco/alcohol abuse, age, gender).Results: Two hundred and thirty-nine patients with OPSCC (45.4%) showed a positive histological HPV status. In comparison to UICC 8th edition stages, our proposed risk model showed a tendency for better stratification between risk strata I/III, I/IV, and II/IV (each p < 0.002) and I/II, II/III, and III/IV (each p < 0.09). Conclusion:Age, gender, tobacco, and alcohol abuse should be added to the current UICC staging system in order to improve risk stratification in HPV+ OPSCC.

Zusammenfassung Hintergrund Aufgrund der unterschiedlichen Karzinogenese, Prognose und klinischen Manifestation werden seit der 8. Auflage des TNM-Klassifikationssystems der UICC/AJCC (UICC 8) humane Papillomavirus (HPV)-assoziierte und HPV-negative oropharyngeale Plattenepithelkarzinome (OSCC) als 2 Entitäten separat klassifiziert. Material und Methoden Insgesamt 524 Patienten mit einem im Zeitraum von 2000–2016 in der HNO-Klinik des Universitätsklinikums Münster behandelten OSCC wurden hinsichtlich des Nachweises von HPV-Typ-16-spezifischer DNA (HPV16-DNA), des Nikotin- und Alkoholkonsums sowie des Therapieeinflusses auf das Gesamtüberleben (GÜ) untersucht. Ergebnisse Ein signifikanter Anstieg der jährlichen Prävalenz der HPV16-DNA-positiven OSCC von 40 % (n = 12/30) im Jahr 2000 auf 46 % (n = 18/39) im Jahr 2016 wurde verzeichnet (p = 0,025, β = 0,539). 89 % (n = 212) der HPV16-DNA-positiven OSCC wurden anhand der UICC 8 gegenüber der UICC 7 herabgestuft. Im Gesamtkollektiv zeigten der häufige Alkohol- und Nikotinkonsum (≥ 10 Packungsjahre) einen statistisch relevanten negativen Einfluss auf das GÜ (p = 0,004 und p = 0,009). Auch häufiger Alkoholkonsum war in der HPV16-DNA-negativen Gruppe prognoserelevant (p = 0,049). In der HPV16-DNA-positiven Gruppe zeigte sich bezüglich des GÜ zwischen den UICC-Stadien I und II (p = 0,481) sowie zwischen III und IV (p = 0,439) gemäß UICC 8 kein statistischer Unterschied. Schlussfolgerungen Die UICC 8 verbessert zwar die Prognosestratifikation der OSCC durch die Trennung von HPV-positiven und HPV-negativen Tumoren im Vergleich zu UICC 7, die prognostische Aussagekraft der UICC 8 für die HPV-assoziierten OSCC ist jedoch weiterhin unzureichend. Der Noxenkonsum könnte zukünftig Einfluss auf die UICC-Klassifikation nehmen, um die prognostische Aussagekraft weiter zu verbessern.

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