N‐Sulfonylthioamide 4 können durch Umsetzung von Grignardverbindungen 3 mit Sulfonyl‐isothiocyanaten 2 erhalten werden. Durch vergleichende IR‐spektroskopische Untersuchungen (Tabellen 4 und 5 ) und durch Bestimmung der Dipolmomente wurden Aufschlüsse über die Konformation der Verbindungen gewonnen. Acidität (Tabelle 2), Alkylierungsverhalten, UV‐ (Tabelle 3) und IH‐NMR‐Daten werden diskutiert.

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Die Kristall-und Molekulstruktur von N-(Phenylsulfony1)thiopropionsaurcamid (1) wurden mit Hilfe der Schwcratommethodc bcstimmt und mit drcidimensionalcn Diffraktometerdatcn bis zu einem R-Faktor von 5.2 % (fur signifikante Reflcxc) verfeinert. Es wurdc erstmals bci einem Thioamidsystem eine Abweichung von der Thioamidebenc gcfunden. Die Bindungslangen und -winkel wcrdcn im Vergleich mit Lhnlichen Vcrbindungcn diskuticrt. On the Structure of Thioamides and Their Derivatives, XXXII). -The Structure of N-(Phenyl-sulfony1)thiopropionamideThe crystal and molecular structure of N-(phenylsulfony1)thiopropionamide (1) were detcrmined from three dimensional diffractometer data by the heavy atom method and refined to R = 5.2 % (for significant reflexes). For the first time, a deviation from the thioamide plane has been found in a thioamidc system. The bond lengths and bond angles are discussed in relation to those in similar compounds.

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