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Enamine (I) reagieren mit Methyltetrachlorphosphor (IIa) und Diphenyltrichlorphosphor (Va) bei ca. 80°C zu den Methyldichlorphosphazoäthylenen (III) und Diphenylchlorphosphazoäthylenen (VI).

1,1,3‐Trichlor‐4‐cyan‐5 ‐trichlor‐ bzw. dichlor‐methyl‐1‐phosphapyrimidin (I) gibt mit aromatischen Aminen in siedendem Benzol nur Monosubstitutionsprodukte (II), mit aliphatischen Aminen dagegen in Gegenwart von Triäthylamin je nach den Molverhältnissen der reagierenden Stoffe Mono‐, Di‐ und Triaminophosphapyrimidine (III)‐(V).

Die Enamine (II) und (V) reagieren mit Hydrazinhydrat in Dimethylformamid bei kurzzeitigem Erwärmen zunächst unter Substitution der Trichlormethylgruppe zu den Hydrazinoenaminen (I) bzw. (IV); im Verlaufe eines mehrstündigen Erwännens der Reaktionsgemische auf 100°C entstehen dann die Pyrazole (III) bzw. (VI).