31. V. 50.) I n der vorangehenden Mitteilungl) wurde uber 1,a-disubstituierte A 2-4-Amino-butene, die durch Dehydratisierung von 1,2disubstituierten 4-Amino-butanolen-(2) erhalten wurden, berichtet. Darstellung und Eigenschaften von isomeren Diarylalkenylaminen, denen die Konstitution von or-(Aminoalky1)-stilbenen zukommt, werden in der vorliegenden Arbeit beschrieben. Die Synthese Iasst sich durch folgendes Formelschema wiedergeben : Ar,-CO-CH,-Ar, I Br,, Ar, = Phenyl, subst. Phenyl R Hal .-CllH2n-N/ i \R Arl-CO-CH-Ar, l) LOC. cit.

Es wird die Synthese von 1,2‐disubstituierten Δ2‐4‐Aminobutenen beschrieben, die darauf beruht, dass tertiäre Aminoketone mit Grignard‐Verbindungen von substituierten Methylhalogeniden umgesetzt werden und aus den dabei erhaltenen 1,2‐disubstituierten tert.‐Amino‐butanolen Wasser abgespalten wird. An Stelle der direkten Wasserabspaltung erwies sich der Ersatz der Hydroxylgruppe durch Chlor mit anschliessender intramolekularer Chlorwasserstoffabspaltung vorteilhafter.