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Durch Umsetzungen von VI2 und CrI2 mit flüssigem Ammoniak bei Raumtemperatur wurden gelbe Kristalle von [V(NH3)6]I2 bzw. grüne von [Cr(NH3)6]I2 erhalten. Farbloses [Mn(NH3)6]Cl2 wurde durch Umsetzung von Mn mit NH4Cl in überkritischem Ammoniak einkristallin dargestellt. Farblose und transparente Kristalle von [Fe(NH3)6]Cl2 und [Fe(NH3)6]Br2 konnten durch Umsetzung von FeCl2 bzw. FeBr2 in überkritischem Ammoniak bei 400°C erhalten werden. Wird unter den gleichen Bedingungen Tri‐μ‐amido‐bis[triammincobalt(III)]‐bromid mit Ammoniak umgesetzt, so entstehen u.a. orangefarbene Kristalle von [Co(NH3)6]Br2. Violette Einkristalle von [Ni(NH3)6]Cl2 wurden durch Umsetzung von NiCl2 · 6 H2O mit NH4Cl in wäßriger NH3‐Lösung erhalten. Die Strukturen der isotypen Verbindungen [M(NH3)6]X2 (Fm3m, Z = 4) wurden aus Röntgen‐Einkristall‐Diffraktometerdaten bestimmt: Alle Verbindungen kristallisieren im K2[PtCl6]‐Typ. Die Zentralatome liegen in den oktaedrischen Komplexen in high‐spin Konfiguration vor. Die Orientierung der dynamisch fehlgeordneten Wasserstoffatome der Ammoniakliganden wird diskutiert.

Structure Determination of γ'-Fe4N and .epsilon.-Fe3N.-As revealed from new single crystal XRD data for γ'-Fe4N, prepared by high pressure ammonolysis, this compound crystallizes in the cubic space group Pm3m with Z = 1 of the perovskite structure type. The structure of .epsilon.-Fe3N, prepared as powdery samples in a technical furnace, is determined by Rietveld refinement of the neutron powder diffraction data. It adopts the hexagonal space group P6322 with Z = 2. Both nitrides are metallic ferromagnets showing only small distortions in the iron substructure. -(JACOBS, H.; RECHENBACH, D.; ZACHWIEJA, U.; J. Alloys Compd.

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