75% of our sample was out of adequate BMI and 30% was obese. The percentage of patients with overweight and obesity was comparable to those found in similar European studies but still lower than those found in the USA. The prevalence of obesity in diabetic patients was three times higher than in the overall Brazilian population according to data from the Brazilian Institute of Geography and Statistics (IBGE).

Fotoprotetores derivados de produtos naturais: perspectivas de mercado e interações entre o setor produtivo e centros de pesquisa thais Guaratini, daniel roberto callejon, dalton caprari pires e José norberto callegari Lopes Lychnoflora Pesquisa e Desenvolvimento em Produtos Naturais LTDA., Rua dos Técnicos, s/n, Incubadora Supera -Campus da USP, 14049-900 Ribeirão Preto -SP, Brasil Leonardo mandalho Lima, daniel Giannella neto e celso sustovich

All levels of the growth hormone (GH), GH binding protein (GHBP), insulinlike growth factor (IGF) and IGF binding protein (IGFBP) axis are influenced by chronic hypercortisolism. Thus, there is a blunted response to GHRH alone or together with other stimuli associated with a marked suppression of endogenous GH secretion but accompanied by normal GHBP, normal to low IGF-1 and GHBPs 1 and 3 with the correspondent 41.5 and 38.5-kD molecular forms of the latter presenting values similar to normal. These findings may suggest enhanced GH sensitivity with normal or increased IGF-1 bioavailability to the correspondent tissue receptors. In conclusion, the glucocorticoid (GC)-induced target tissue resistance can neither be attributed to the suppression of the GH axis nor to changes in circulating GHBPs 1 and 3. However, it may be related either to the described 12- to-20-kD inhibitor(s) which antagonizes postbinding IGF-1 bioactivity (gene expression) and/or by the downmodulation of activator protein-1 (Fos/Jun) activity by the GC-GC receptor complex.

Esta seção é parte de um projeto de educação continuada em Endocrinologia e Metabologia e está sendo publicada graças ao patrocínio e a colaboração daO OBJETIVO DESSA APRESENTAÇÃO é a discussão do caso de uma paciente com a Síndrome de von Hippel-Lindau, sob os seus diferentes aspectos clínicos, laboratoriais, radiológicos e terapêuticos. A seguir será apresentado o estudo genético realizado na paciente e serão discutidas a principais alterações gênicas envolvidas no aparecimento dessa sín-drome clínica.Unitermos: Von Hippel-Lindau; Feocromocitoma; Tumor de pâncreas; Angioma de retina; Hemangioblastoma SNC; Tumor de rim APRESENTAÇÃO DO CASOPaciente 33 anos, feminina, branca com quadro de cefaléia holocraniana, intensa e constante há 3 anos. A investigação detectou tumor de cerebelo que foi operado e o exame anátomo-patológico revelou se tratar de hemangioblastoma de cerebelo. Com esse diagnóstico, a paciente foi encaminhada para o nosso serviço para investigação de síndrome de von Hippel-Lindau. Negava hipertensão arterial e paroxismos adrenérgicos sugestivos de feocromocitoma. Negava diabetes, distúrbios gastrointestinais, alterações visuais, auditivas e neurológicas. Tabagista de 3 cigarros por dia e etilista social. Negava uso regular de qualquer medicação. Antecedentes familiares: irmã de 31 anos, operada de feocromocitoma unilateral aos 18 anos, com quadro atual de hipertensão arterial; pai diabético, falecido aos 42 anos após quadro súbito de vômitos seguido de coma (provável acidente vascular cerebral); tios paternos cardiopatas, um deles teve morte súbita aos 40 anos durante jogo de futebol e o outro, vivo, teve infarto do miocárdio; mãe com 63 anos é hipertensa leve, controlada com Higroton ® .Exame físico: bom estado geral, corada, hidratada, eupnéica, acianóti-ca, anictérica, afebril, peso=59kg, altura=l,60m, IMC=23, P (supina)=72bat/min, PA (supina)=120/90mmHg, P (ortostática)=80bat/min, PA (ortostática)=130/90mmHg. Auscultas cardíaca e pulmonar normais. Tireóide não palpável. Ausência de adenomegalias. Abdome sem massas ou visceromegalias. Membros sem edema com pulsos presentes e simétricos. Pele sem alterações. Ausência de déficits motores ou sensitivos. Fundo de olho normal. Mapeamento de 24 horas da pressão arterial revelou ausência do descenso noturno e pressão diurna no limite superior da normalidade.Avaliação Laboratorial: Determinações em urina de 24horas: VMA=4,4 e 10,2mg/24h (N=2 a 12 mg/24h); Metanefrinas=0,61 e 0,14 mg/mg creatinina (0,05 a 1,2 mg/mgcr); Noradrenalina=233 e 333mg/24h (14 a 80pg/24h); Adrenalina=14mg/24h (0,5 a 20mg/24h); Dopamina=213 e

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