Building Units of Oligosaccbarides, LVIIIl). -Regioselective Glycosylation at 3'-OH or 4'-OH of Lactose Using Different Catalyst SystemsThe lactose derivative 4 with unsubstituted 3'-OH and 4'-OH groups makes regioselective glycosylation reactions possible depending on the chosen type of catalyst system. In the presence of silver triflate, 4 reacts in homogenic phase with the phthalimido bromide 1 to yield the b(1 -P 3)-glycosidically linked trisaccharide 5 . The same compounds give in heterogenic phase with silver silicate regioselectively the p(1 -~4)-glycosidically linked trisaccharide 7. In the presence of silver silicate, 4 reacts with the azido halide 2 to yield in heterogenic phase regioselectively the p(1 -+ 4)-glycosidically linked product 17. In homogenic phase with silver perchlorate, however, the azido halides 2 and 3 yield the a-glycosidically linked products, following the in siru anomerization procedure.

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Das Anomerengemisch der Hex-2-enopyranosylazide 2 und 3, die jeweils mit den 3-Azidoglycalen 5 bzw. 6 im Gleichgewicht stehen, wird mit Cyclohexanol und N-Iodsuccinimid zu den 3-Azido-2-iod-Derivaten mit a-D-oltro-(4) und a-D-manno-Konfiguration (9) umgesetzt. Deren reduktive Aufarbeitung nebst Acetylierung ermdglicht die Synthese von 3-Acerylamino-2,3-didesoxy-aglycosiden der D-ribo-(7) und der D-arabino-Struktur (8). In einer vergleichbaren Reaktionssequenz wird aus Di-0-acetyl-L-rhamnal(10) in nur drei Stufen die Synthese des a-L-Ristosaminids (16) sowie des a-L-Acosaminids (17) realisiert. A Procedure for an a-Glycoside Synthesis of 3-Amino-2,3,6-trideoxyhexopyranoses from GlycalsThe anomeric mixture of the hex-2-enopyranosyl azides 2 und 3, either of which adopts an equilibrium with the 3-azidoglycals 5 and 6 , reacts with cyclohexanol and N-iodosuccinimide to give the 3-azido-2-iodo derivatives having a-D-aho-(4) and a-D-manno configuration (9). By reductive work-up and subsequent acetylation the synthesis of 3-acetylamino-2,3-dideoxy-a-glycosides of D-ribo (7) and of D-UrUbinO structure (8) is achieved. By a corresponding reaction sequence starting with di-0-acetyl-L-rhamnaI(10) a three step synthesis of both a-L-ristosaminide (16) as well as a-L-acosaminide (17) is realized.Aus den umfangreichen Untersuchungsbefunden der letzten Jahre iiber SaccharidAntibiotica kiRt sich ein allgemeines, natiirliches Bauprinzip ableiten, wonach als Kohlenhydratkomponente unterschiedliche, aber eng verwandte 3-Amino-2,3,6-tridesoxyhexopyranosen bzw. deren N-alkylierte Derivate auftreten. Vielfaltig untersudht werden derzeit die therapeutisch interessanten Anthracyclin-Antibiotica, wobei in Erganzung zu den Synthesen und Modifizierungen der Aglyca'-') zunehmend die Herstellung der Saccharidkomponenten sowie deren Glycosidier~ngsreaktionen~-~) im Blickpunkt stehen.Neben der klassischen Synthese des Saccharids aus Daunorubicing) und ahnlichen Derivaten, dem Daunosamin (3-Amino-2,3,6-tridesoxy-~-lyxo-hexopyranose)~~~ sowie den verwandten Darstellungen der Methylglycoside von L-Ristosamin (3-Amino-2,3,6-tridesoxy-~-ribo-hexopyranose)") und L-Acosamin (3-Amino-2,3,6-tridesoxy-~-arabio-hexopyranose)~~~ basieren andere Herstellungen von ~-Daunosamin"), D-14) und ~-Ristosamin") auf dem Einsatz des einfach verfiigbaren Methyl-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-a-~-er~fhro-he~-3-u~opyranosids~~~. Besonders beachtenswert sind der vom Konzept her bestechende Aufbau von N-Acetyl-L-acosamin aus Sorbinsaure-Derivaten"), die kompakte Synthese von L-Acosaminid und L-Ristosaminid aus 3-AzidoChem. Ber. 114(1981)

Die Silber‐katalysierte Glykosylierung des Lactose‐Derivates (I) mit den Brom‐ Zuckern (II) und (III) wird untersucht.

Bei der Umsetzung von Tri‐O‐acetyl‐D‐glucal (I) mit ‐ NaN3 unter BF3 ‐Et2O‐Kata1yse bildet sich ein Gemisch aus den Anomeren (IIa) und (IIb), die mit ihren jeweiligen [3.3]‐sigmatropen Umlagerungsprodukten (IIIa) 141R bzw. (IIIb) im reversiblen Gleichgewicht stehen.