Antecedentes: Chuquiraga spinosa Less., conocida como "Huamanpinta", es una planta medicinal importante en medicina convencional para el tratamiento de diversas enfermedades tales como trastornos del sistema urinario, vaginitis e infección vaginal, inflamación renal y prostática, cáncer de próstata, diurético e impotencia sexual. Este artículo de revisión documenta información actualizada sobre C. spinosa, incluyendo estudios etnobotánicos, usos medicinales, composición fitoquímica, actividades farmacológicas, toxicidad y comercialización.Métodos: Toda la información proporcionada sobre C. spinosa se recopiló utilizando bases de datos electrónicas GoogleScholar, Scopus, PubMed y ScienceDirect.Resultados y discusión: Se registraron un total de 338 documentos de los cuales 49 cumplieron con los criterios de elegibilidad. Los estudios fitoquímicos sobre C. spinosa revelaron la presencia de compuestos químicos tales como: flavonoides, compuestos fenólicos, saponinas, alcaloides, taninos, terpenos y esteroides. Los extractos alcohólicos de las partes aéreas de C. spinosa mostraron diversas actividades in vitro e in vivo como actividad antioxidante, antiinflamatoria, antifúngica, inmunomoduladora y protectora frente al síndrome metabólico e hipercolesterolemia. C. spinosa reveló poseer un potencial terapéutico como agente citotóxico frente a diversas líneas celulares de cáncer. Conclusiónes:A pesar del potencial terapéutico que se reporta en la literatura sobre esta especie, las actividades biológicas fueron estudiadas a partir de los extractos alcohólicos, desconociéndose los mecanismos completos en los que se basan estos efectos. No se realizaron estudios que permitan aislar moléculas activas involucradas en los efectos farmacológicos.Se deben realizar más investigaciones que evalúen esta actividad y estudios clínicos para demostrar su papel como agente anticancerígeno en el futuro.

Los medicamentos genéricos desempeñan un papel importante en los sistemas de atención de salud, ya que representan una alternativa eficaz más asequible para la población. En el Perú, se estableció un reglamento que regula la intercambiabilidad de medicamentos genéricos (también llamados multifuentes), que define los procedimientos y requisitos a seguir para desarrollar estudios de equivalencia terapéutica in vivo e in vitro, siguiendo el enfoque de aplicación gradual y el criterio de riesgo sanitario. El cumplimiento de este reglamento permitirá un mayor acceso a medicamentos genéricos eficaces, seguros y de calidad. Mientras tanto, se siguen comercializando genéricos en ausencia de estudios de equivalencia terapéutica. Los estudios demuestran que algunos medicamentos fallaron en las comparaciones in vivo e in vitro con el medicamento de referencia. Esta implementación representa un gran desafío para los laboratorios fabricantes y los titulares de registros sanitarios a fin de demostrar la intercambiabilidad de sus productos farmacéuticos con el medicamento de referencia.

Las plantas medicinales se han utilizado por muchos años con el fin de buscar nuevas estrategias de tratamiento para diversas enfermedades. Perú es un país con una mega diversidad botánica que promueve su uso en la medicina tradicional e incluso en ciertos establecimientos de salud. Por ello el objeto de esta revisión es analizar la información disponible sobre el uso tradicional, etnofarmacología y toxicidad de Tiquilia paronychioides (Phil.) A. T. Richardson; además de identificar las posibles brechas de investigación para guiar futuros estudios de esta planta.Métodos: Se analizó artículos científicos de base de datos como PubMed, ScienceDirect, GoogleScholar, Scopus y repositorios de tesis de Perú, con información relevante de Tiquilia paronychioides. Los términos de búsqueda fueron "Tiquilia paronychoides", "Tiquilia paronichioides" o "flor de arena".Resultados: Existe amplia información sobre la etnobotánica de esta planta medicinal, sin embargo, es escasa la evidencia científica sobre la identificación de componentes bioactivos, aspectos farmacológicos y toxicológicos que respalden su uso tradicional.Conclusiones: Se analizó la información disponible de Tiquilia paronychioides, estructurándolas en botánica, uso tradicional, etnofarmacología y toxicidad. Se identificó además vacíos científicos sobre las actividades farmacológicas, composición química y toxicología de esta especie vegetal. Por lo que es necesario estudios exhaustivos de estos aspectos para garantizar el uso adecuado y seguro de la planta en revisión.

Context: The validation of a method is synonymous with the quality of the obtained results. The dissolution test is an analytical technique to evaluate the quality and stability of drugs during their development. Aims: To evaluate whether the UV spectrophotometric method for the quantification of losartan potassium in tablets from the dissolution test at pH 1.2, 4.5 and 6.8 meet with the validation parameters. Methods: The determination and evaluation of validation parameters were carried out under the guidelines of the regulatory entities. Linearity and range, accuracy, precision, specificity, limits of detection and quantification, robustness, stability of the sample solution were evaluated, and the filter test was added. All data obtained were subject to an analysis of variance and t-student analysis with a confidence level of 95% (α = 0.05). Results: The UV spectrophotometric method meets the acceptance criteria for each validation parameter. Likewise, it was identified that the prepared solutions were stable at pH 6.8 for 24 hours; however, they were not stable at pH 1.2 and 4.5. Conclusions: The method meets with the validation criteria and is suitable to be used for quantifying samples obtained from the losartan potassium tablet dissolution test.

Context: In the development of a good analytical method, the selection of appropriate conditions for quantifying drugs is essential. The method validation should be determined before conducting the dissolution test. Aims: To develop and validate two analytical methods by UV spectrophotometry to quantify lamivudine and zidovudine in dissolution test. Methods: The dissolution conditions were 900 mL of dissolution medium (pH 1.2, pH 4.5, and pH 6.8), using paddles, at 75 rpm, and sampling time points of 5, 10, 15, 20, and 30 minutes. The analytical methods were developed by scanning analytical solutions in the UV region. The proposed methods were validated in accordance with the ICH guideline and the United States Pharmacopoeia. Results: Lamivudine showed wavelengths at 280 nm, 273 nm, and 270 nm in buffers at pH 1.2, pH 4.5, and pH 6.8, respectively; while zidovudine showed a wavelength at 266 nm in all three buffers. Regression analysis confirmed linearity (r2>0.998). Placebos and diluents showed no analytical interference. LOD and LOQ were lower than the linearity range. Recovery percentages were within 95% to 105%. RSD values were below 2% and 7% for repeatability and intermediate precision, respectively. No changes introduced modified the method response. The analytical solutions were stable until 24 hours. The results showed that Whatman No 41, No 42, and PVDF 0.45 µm filters can be used. Conclusions: The proposed analytical methods demonstrated linearity, specificity, accuracy, and precision. In addition, LOD and LOQ, robustness, stability of the analytical solution, and filter test showed satisfactory results.