Relatively rare, splenic abscess is difficult to diagnose and often fatal if left untreated. The disease is thought to be growing in frequency because of the increasing number of inmunocompromised patients. Several mechanisms for the development of splenic abscess may exist. Some studies demonstrate that prior splenic injury in addition to bacteraemia is required for a splenic abscess to occur. In our series, 9 non immunocompromised patients were identified to have this disease during a 6 years period. Pathogens isolated included Salmonella sp, Staphylococcus sp and Enterococcus sp. Splenectomy was performed in three patients; in another a percutaneous drainage was done. One patient died. In summary, though rare, splenic abscess presents with high morbidity and mortality. In our experience, risk factors as immunocompromise seem not to be so prevalent in patients with splenic abscess and therefore this diagnosis should be considered in all patients with fever of unknown origin.

Tuberculous origin should be considered in persistent perianal ulcers to avoid delays in the treatment of this rare form of tuberculosis.

RESUMEN En los últimos años ha aumentado considerablemente la utilización de anticoagulantes orales en la prevención de procesos tromboembólicos. Además de un mayor número de pacientes en tratamiento anticoagulante, actualmente se dispone de una amplísima experiencia sobre las consecuencias médicas y sociales que implica este tratamiento lo que ha originado una visión mucho mas pragmática del manejo cotidiano del paciente anticoagulado. En este artículo se realiza una revisión sobre anticoagulación oral en base a las recomendaciones actuales existentes en la literatura médica. PALABRAS CLAVE: Anticoagulación oral. Tratamiento antitrombótico. Fibrilación auricular. Prótesis valvular. Warfarina.

A retrospective study of 80 HIV patients diagnosed with tuberculosis was carried out in order to evaluate the clinical presentation of tuberculosis (CPT) in relation to the degree of HIV-induced immunodeficiency, as determined by the CD4 lymphocyte count and reactivity to the tuberculin and delayed-type hypersensitivity reaction (DHR) skin tests by applying 2TU of RT-23 tuberculin, and the Muiltest IMC Merieux, respectively. CPT classification was undertaken on the basis of the location of the disease: pulmonary tuberculosis (PT), distinguishing between typical pulmonary (TP) and atypical (AP) according to the radiological pattern; extrapulmonary (ET); mixed tuberculosis (MT) pulmonary and extrapulmonary; and miliary tuberculosis. The CD4 lymphocyte count was 264.6 +/- 226.8, the TP had the highest number (505), MT had 132 (p < 0.001) and the miliary tuberculosis had 148 (p < 0.001), the lowest. The tuberculin skin test was positive in 35%, of which 11% were MT (p < 0.05). In the delayed-type hypersensitivity reaction, 67% were non-normoergic, of which 95% and 100% were MT and miliary tuberculosis, respectively (p < 0.05). There was a good overlap between CD4 depletion and skin tests. TP exhibited moderate immunodeficiency, AP severe immunodeficiency, and mixed and miliary TB extremely high immunodeficiency.

Desde el inicio de la pandemia por la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) hemos podido asistir a un incremento en las cifras de casos nuevos de infección a lo largo de todas las zonas en que ambos gérmenes coexisten (1-5) que cada vez mayor al aumentar de la esperanza de vida por la mejora en el tratamiento antiretrovírico (6). Este aumento de incidencia de la tuberculosis se objetiva tanto en zonas endémicas y países subdesarrollados como en aquellos estados en que la tuberculosis se consideraba una curiosidad perteneciente a tiempos pasados (7-9). Es en estos últimos países donde formas atipicas y enfermedad causada por gér-menes multirresistentes han causado problemas de salud seve- [0212-7199(2000) RESUMENObjetivo: El objeto de este trabajo fue determinar la inmunidad celular utilizando el Multitest CMI y correlacionar su resultado con el recuento de linfocitos CD4, y el riesgo de desarrollar tuberculosis activa en el caso de que la pápula correspondiente a la tuberculosis del multitest fuera positiva.Material y Métodos: Se realizó un seguimiento longitudinal prospectivo de 342 pacientes UDVP, 210 infectados con el VIH-1 y 132 de ellos seronegativos. La cohorte objeto del estudio estaba formada por 165 UDVP seropositivos para el VIH-1 (128 varones y 37 mujeres). Las edades estaban comprendidas entre 18 y 45 años. El tiempo del trabajo fue de 25 meses (8-25). La prueba de la tuberculina y el multitest les fueron practicados al inicio y cada tres meses así como un despistaje de tuberculosis activa a lo largo de todo el periodo del estudio cuando se consideró necesario.Resultados: Se desarrolló tuberculosis activa en 9,25 casos por cien personas y año de seguimiento en los estados con mejor nivel inmunoló-gico (score de la PHR >10 mm).Había una correlación significativa entre el diámetro de la pápula de la prueba de la tuberculina y la pápula de la fracción tuberculínica de la prueba de hipersensibilidad retardada.Conclusiones: La prueba de la hipersensibilidad retardada realizada con el Multitest IMC es de utilidad para evaluar la función de la inmunidad celular y en los pacientes seropositivos para el VIH-1 anergicos o con la fracción tuberculinica de la PHR positiva debe considerarse la posibilidad de quimioprofilaxis con isoniazida (9 meses).