Die in letzter Zeit mehrfach iiber metallorganische Verbindungen veriiffentlichten Arbeiten veranlassen mi&, kurz das bisherige Ergebnis meiner Untersuchungen uber Chromorganoverbiodungen mitzuteilen.Bei der E i n w i r l r u n g v o n P h e n y l m a g n e s i u m b r o m i d a u f w a s s e r f r e i e s C h r o m c h l o r i d wurde neben anderen, noch nicht untersuchten Chrornphenylverbindungen vorwiegend eine orangefarbene, amorphe Substanz erhalten, die bis jetzt auf keine Weise zum Krystallisieren gebracht werden konnte, sich aber nach vielen vergeblichen

Professor Gunther Rienacker zum 60. Geburtstage gewidmet InhaltsubersichtEs werden neue Organochromverbindungeii mit a-Bindungscharakter beschrieben, die in diiithylatherischer Losung durch Umsetzung von Chrom(II1)-chlorid mit o-oder p-substituiertem Lithiumphenyl erhalten wurden, um den koordinativen EinfluB der Substituenten --N(CH,),, -OCH,, -0Li und -C,H, zu untersuchen. Die kristallinen Organokomplexe sind luft-und feuchtigkeitsempfindlich und teilweise pyrophor. Bei den Verbindungen des dreiwertigen Chroms ergab sich magnetisch normales Verhalten, bei denen des zweiwertigen Chroms aber ein stark reduziertes magnetisches Moment. Die Komplexe haben die folgenden Summary New a-type-bonded organochromium compounds are described. They were obtained by reaction of chromium(II1)-chloride with oor p-substituted phenyllithium in diethylether for studying a coordinative influence of the substituents --N(CH,),, -OCH,, -OLi, -C,H,. The crystalline materials are sensitive to air and moisture and partly pyrophoric. Magnetically the compounds of tervalent chromium point a t normal behaviour, that of bivalent chromium at reduced magnetic moment. The compounds are as follows: CrAr,. red (Ar = o-dimethylaminophenyl), CrAr, 1 3LiAr. 3Ae, orange, CrAr, . LiAr -Ae, dark brown, (Ar = p-dimethylaminophenyl), CrAr, . LiAr . Ae, reddish brown, CrAr,, yellow, OCrAr . 2,5LiAr. 1,5Ae, green, (Ar = o-anisyl), CrAr,, yellow (Ar = o-oxyphenyl, CrAr, . 3LiAr. 3Ae, yellow (Ar = p-biphenyl).Die Bemuhungen urn die von dem einen von uns schon 1919 beschriebenen sogenannten Polyphenylchroinverbindungen I) hatten seit der Mitte der funfziger Jahre zwar zu analogen experimentellen Ergebnissen, mit Hinblick FR. HEIK, Ber. dtsch. chem.

The aim of diabetes care of pregnant women with gestational diabetes mellitus (GDM) is to attain pregnancy outcomes including rates of large-for-gestational-age (LGA) newborns, pre-eclampsia, C-sections (CS) and other neonatal outcomes similar to those of the non-GDM pregnant population. Obesity and excessive weight gain during pregnancy have been shown to also impact perinatal outcome. Since GDM is frequently associated with elevated body mass index (BMI), we evaluated the impact of maternal prepregnancy BMI, development of GDM and gestational weight gain (GWG) during pregnancy on perinatal outcome. We compared 614 GDM patients with 5175 non-diabetic term deliveries who gave birth between 2012 and 2016. Multivariate regression analysis was used to evaluate the independent contribution of each factor on selected perinatal outcome variables. Additionally, subgroup analysis for obese (BMI ≥ 30 kg/m2) and non-obese women (BMI < 30 kg/m2) was performed. LGA was significantly influenced by BMI, GWG and GDM, while Neonatal Intensive Care Unit (NICU) admission was solely impacted by GDM. Maternal outcomes were not dependent on GDM but on GWG and prepregnancy BMI. These results remained significant in the non-obese subgroup only. Thus, GDM still affects perinatal outcomes and requires further improvement in diabetic care and patient counseling.

1) Wird es doch in der nichslen Zeit mit eine der Iiauptaufgabcn derChemie sein, von chemischer Seite aus Anhaltspunkte zu liefcrn zur reststellung dcr Elektronen-.4nordnun~ in den iuaersten der den .4tomkern umgebenden Elektronen-Schalen, die ja bekahntlich als Sitz der chernischen Eigenschaften und der gcwBhnlichcn Optik nngesehen werden. Meine ersten Versuche galten dem Kupf e r , bei welchern ich ausverschiedenen Grfindenman denke z. B. an das Acetylen-Kupferin erster Linie eine Fiihigkeit zur Bildung von Organoderivaten vermutete. Diese Arbeiten slnd aber bisher erfolglos geblieben, und es konnte n u fedgestellt werden, daD die Einwirkung von Cuprichlorid bezw. -bromid auf G r i g II a r ci schrs R a g a s ganz ihnlich der W u r t z schen oder . F i 1 t i fischen Synthese unter gleichzeitiger Reduktion des Cuprisalzes zu Cuprosalz, zum Teil sogar bis zu elementarem Kupfer verliiuft, was inzwischen nuch schon von andeirer Seitel) beslltigt worden ist.Vollen Erfolg hatten indessetlganz entgegen der Ansicht von M e n d e l e j e w und Z e l t n e r und trotz der vergeblichen bereits von anderen angestellten Versuchea) -, wie ich bereits tor 2 Jahren in einer Vornotiz 3 ) mitteilen konnte, meine Untersuchungen beim Chrom. Die Einwirkung von Chromchlorid bezw. Chromylchlorid auf Phenylmagnesiumbromid fuhrte namlich be$

Es konnte gezeigt werden, daß nicht nur das NaC2H5, sondern auch LiC2H5, KC2H5 und ebenso LiCH3, LiC6H5 und LiCH2C6H6 in ihren Zn(C2H5)2‐Losungen den elektrischen Strom leiten und somit darin salzartig konstituiert sind. Größere molare Leitfähigkeit, höherer Schmelzpunkt und gleichzeitige Beschränkung der Mischbarkeit mit dem Lösungsmittel ließen erkennen, daß der Salzcharakter, wie zu erwarten, um so ausgeprägter wurde, je elektropositiver das Alkalimetall war.