E r s t e r T h e i 1. Einleitung und theoretische Betrachtungen.Vor ungefahr drei his vier Jahren erwahnte Herr Dr. L u d w i g L a n d s b e r g den1 einen von uns gegeniiber, dafs er durch Einwirkung von Natriummethylat und Methyljodid auf Benzolazoaceton +$) eine farblose, schwach basiche Substanz voni Schnielzpunkt 64" erhalten habe, die er jedoch nicht naher untersuchte. Da Herr L a n d s b e r g die Erforschung dieser Verbindung selbst nicht weiterfiihren wollte, hatte er die Gute, uns die Bearbeitung dieser Reaction zu uberlassen.Wie zii erwarten war die Verbindung aus dem Benzolazoacetori durch Ersetzung eines Wasserstoffatoms durch Methyl entstanden. Gingen wir von der bis jetzt gebrauchlichen Pormel fur Benzolazoaceton aus, so mufsten wir annehmen, dafs die Methylgruppe ein Wasserstoffatom der Methylengruppe ersetzt habe , -eine Annahme, die wir auch in einer vorlaufigen Mittheilung aus-C H 3 . CO . C H 2 . N : N . CsH5 *) Das zuerst von v. R i c h t e r uud M i i n z e r (Ber. d. deutsch. chem.Ges. 1 2 , 1928) beschriebene Benzolazoaceton ist unabhhgig von diesen Forschern im chemischen Laboratorium der .Normal School of Science' ungefahr zu derselben Zeit von L a n d s b e r g entdeckt worden; nach Clem Erscheiuen von v. R i c h t e r ' s und M u n z e r's Mittheilung wurde die Untersuchung aufgegeben.

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Die vori verschiedenen Forschern unternommenen Versuche zur &iiurespaltunge des Benzolazoacetessigesters, um dadurch zur Benzolazoessigsaure zu gelangen, sind bisher erfolglos geblieben I).Bei einem in anderer Absicht ausgefiihrten Vereuch, durch Einwirkung von Diazobenzolchlorid auf die Natriumrerbindung des Methylacetessigesters den Benzolazomethylacetessigester darzustellen , fanden wir nun, dass die Diazogruppe u n t e r V e r d r a n g u n g d e r Acetylg r uppe in das Molekiil des Methylacetessigesters eintritt, wobei der Aethylester der Benzol-tr-azopropionsaure glatt entsteht.B en z o 1 -itaz o p r o pion sii u r ea t h y 1 e s t e r,

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