No abstract

This paper treats the stability of two superposed gravitating streams rotating about the axis transverse to the horizontal magnetic field. The critical wave number for instability is found to be affected by rotation for propagation perpendicular to the axis about which the system rotates. The critical wave number for instability is not affected by rotation when waves propagate along the axis of rotation. The critical wave number is affected by both the magnetic field and the streaming velocity in both cases. Both the magnetic field and the rotation are stabilizing, while the streaming velocity is destabilizing.

flachenspannung [641. ubliche Flussigkeiten und deren Dampfe sind auf Festkorperoberflachen hoher Energie oberflachenaktiv; die Untersuchung des Benetzungsgleichgewichts erlaubt, die Phanomene quantitativ zu erfassen [651. Die Sedimentation und damit zusammenhangende Erscheinungen an pulverformigen Festkorpern niedriger Energie sind primar grenzflachenenergetisch bestimmt, wie die Abhangigkeit der Sedimentvolumina von der Oberflachenspannung der Sedimentationsflussigkeiten zeigt [661. Die Oberflachenspannung fester Lackierungen spielt offenbar eine wichtige Rolle bei den Vorgangen des Verschmutzens, der Reinigung und vor allem der Korrosion 1671. Gleichung (20) bezieht sich auf das Benetzungsgleichgewicht zwischen einer reinen Fliissigkeit und einem Festkorper ; sie laBt sich auch auf Zweifliissigkeitssysteme, d. h. Systeme fest/flussig/flussig, iibertragen, jedoch offenbar ohne diese vollstandig zu charakterisieren [681. Die Untersuchung der Temperaturabhangigkeit von Randwinkeln (und Flussigkeitsoberflachenspannungen) liefert die Temperaturabhangigkeit von Festkorperoberflachenspannungen und Grenzflachenspannungen fest/flussig, d. h. also die zugehorigen Entropien [69.701; damit ist die Moglichkeit gegeben, Grenzflachenphanornene thermodynamisch zu untersuchen. Wir danken dem Bundeswirtschaftsministeriurn fur die Unterstutzung dieser Untersuchung.

Structure (2) follows from the N M R spectrum[71, which shows a singlet for the methyl group at T = 9.04 (3 H ) and two unsymmetrical triplets (A2B2 spectrum) for the methylenc groups at T = 8. 70, 8.63, and 8.51 (4 H. at C-2 and C-6), and a t T = 7. 94, 7.84, and 7.73 (4 H , ally1 protons at C-3 and C-5). In CC14 solution the singlet signal for the hydroxymethyl group is at T = 6.68 (3 H), but in dimethyl sulfoxide there arc two signals with relative areas 1:2 (OH;CH2). The signal for the vinyl protons occurs at T = 5.42 (2 H). Infrared spectrum: 880, 1640880, , 1770, 1035, 3360 (broad association band), 3630 (primary OH), and 1365 cm-1 (CH3). Thc infrared spectrum of the alcohol (2) is identical with that of a sample prepared by reducing l-n~ethyl-4-metitylenccyclohexanc-I-carboxylic acid [21 with LiAlH4.A violent explosion occurred during a n attempt t o free N F J from small amounts (less than 2 vol-x) of N2F2 and N 2 0 by adsorption o n active charcoal at low temperatures. Active charcoal grains (600 g, previously dried a t 120°C; manufactured by Messrs. Riedel, Seelze) were placed iii a 2-liter steel pressure flask. T h e vessel was cooled to ~ 100 "C and evacuated for a considerable time. About 25 g of NF3 was introduced during about 10 min and t!ien the gas flow was interrupted at a pressure of 1.5 kg,'cni2 in the adsorption vessel. A short time thereafter a n explosion fractured the metal vessel and ejected glowing active charcoal. Starting materials Chlorobenzene Triphenylphosphine Broniobenzene Triphenylphosphine Iodohenzene Triphenylphosphine 1 -Chloro-4-iodobenzene Triphenylphospine 1,4-Dibromobenzene Triphenylphosphine 1,4-Dichlorobenzene Triphenylphosphine p-Bromotoluene Triphenylphosphine Mole-% 76 24 73.5 26.5 91.7 8.3 74.8 25.2 79.7 20.3 71.5 28.5 64 36According t o RnfLll, carbon does not react with NF3 even at red heat. Gould and Smith [*, 31 found that NF3 reacts with petroleuai: c-.kcin a fluidized bed at 400 -500 "C to eivc N~F J ,The reac:i:in CF4, and C'1F6. NF3-i-3 C I _ CF4-t 2 Nz(:I) was observed only above 500 "C. W e have heated active charcoal grains in a nickel tube and treated them with N F 3 (93.2 vol-0,: NF3; 2.22 % N2; 0.42 0; 02, 1.9 P: N20; 1.31 % N2F2) at atmospheric pressure. U p t o 10OoC n o reaction could be observed. At 150 "C the charcoal reacted with incandescence. N2 and CF4 were the sole products found. N2F4 could not be detected. The r c x t i o n (a) is o that leading to N2F4, CF4, W e assume that the reaction leading to cxplosioii was initiated by the heat of adsorption, which could not be removed sufficiently rapidly. Experiments with 30 g of active charcoal grains, carried out without thermal insulation, resulted in temperature increases of 40 t o 70 "C when gaseous NF3 was led at atmospheric pressure into a vessel containing charcoal and previously evacuated to 1-2 mni. When impure NF3 is passed through active charcoal a t -80 'C, N2F2 and N20 arc completely retained, but at +20 "C only N20 is adsorbed. Wtririug: Spcciol prcvxrvtiuirs (ire i.eq!iired if NF3 i...

Radiochimica Acta Abb. 4. Anzahl der verdampften Neutronen vp vor Korrektur mit A m Ë* = 31 MeV diese Arbeit; E* = 50 MeV diese Arbeit; E* = 61 MeV Ref. [4]; E* = 123 MeV Ref. [11] an der Stelle m¡> (m a jmb > 1) kleiner als berechnet; man erhält niedrigere Werte für Eg (b). Die Massenverschiebung Am des Minimums von [4] und [11] und für die 50 MeV^-Werte dieser Arbeit wurden nach Gl. (7) berechnet _ m a m b (EK(b) -Εκ(α)) Am -ψ Τ ' ( ' m a Ea(b) + mi, Ε χ (a) Die Ableitung dieser Beziehung erfolgte unter der Voraussetzung, daß die Energiebeträge, um die Εχ (a) und Εχ (b) entgegengesetzt verschoben werden müssen, gleich sind. In Abb. 4 sind die in dieser Arbeit und von den Autoren [4, 11] berechneten vp-Werte gegen das Masseriverhältnis aufgetragen. Korrigiert man diese Werte durch Addition bzw. Subtraktion von A m , so erhältAbb. 5. Anzahl der verdampften Neutronen vp nach Korrektur mit A m E* = 31 MeV diese Arbeit; Ë* = 50 MeV diese Arbeit ; E* = 61 MeV Ref. [4] ; E* = 123 MeV Ref. [11] man im symmetrischen Bereich das in Abb. 5 dargestellte Ergebnis. Daraus läßt sich qualitativ abschätzen, daß der steile Abfall im symmetrischen Bereich der Spaltneutronenverteilung aus der thermischen Spaltung [24] bei höheren Anregungsenergien verstärkt in Erscheinung tritt. Ein quantitativer Vergleich ist jedoch nicht möglich, da die in den verschiedenen Arbeiten zur Berechnung von Vf verwendeten Methoden erheblich voneinander abweichen. Herrn Professor Dr. W. SEELMANN-EGGEBERT möch-ten wir unseren Dank für die großzügige Förderung und sein stetiges Interesse an dieser Arbeit aussprechen. Ferner danken wir den Betriebsabteilungen des Isochronzyklotrons Karlsruhe und des Reaktors FR 2 für die Durchführung der Bestrahlungen. Zusammenfassung Unter dem Einfluß von e0 Co-y-Strahlung werden in Mischungen von Arylhalogeniden mit verschiedenen Phosphorigsäuretrialkylestern Phenylphosphonate gebildet. Die strahlenchemische Ausbeute beträgt meist 1-10 Molekeln pro 100 eV. Bei der Reaktion von Trialkylphosphiten mit Jodbenzol wurden aber O-Werte für die Phosphonatbildung von einigen 100 erreicht. Der Ö-Wert ist hier der Wurzel aus der reziproken Dosisleistung proportional und nimmt mit sinkender Temperatur zu. Es wird ein Mechanismus diskutiert, nach dem die Reaktion im Falle der Aryljodide als Kettenreaktion abläuft. SummaryArylhalides were reacted with various alkylphosphites under the influence of eo Co-y-rays and the resulting phosphonates formed by the Michaelis-Arbusov-reaction were isolated. The radiation chemical yield generally amounts to 1-10 molecules/100 eV. However, ©-values of several hundreds forthe formation of phenylphosphonate from trialkylphosphit + iodobenzene were obtained. The G-value of this reaction is proportional to the square root of the reciprocal dose rate and increases with decreasing temperature. A mechanism is discussed according to which the reaction occurs as a chain process in the case of the aryliodides.