The aim of the present study was to investigate the association between various clinical aspects of schizophrenia and seropositivity against Toxoplasma gondii (Nicolle et Manceaux, 1908). We selected 94 patients with schizophrenia and investigated the seropositivity rate for anti-T. gondii IgG antibodies by ELISA. Clinical parameters of schizophrenic patients such as illness type and status, clinical course, awareness of the illness and need for electroconvulsive therapy (ECT) were compared with their serological status. Anti-T. gondii IgG antibodies were detected in 43 (46%) of schizophrenic patients. Chronic patients had a rate of 34 (72%) seropositivity, whereas 9 (22%) of the patients with partial remission showed evidence of latent toxoplasmosis. Of continuous patients, 35 (81%) were found to be seropositive and this rate was significantly more than in the other groups. The rate of latent toxoplasmosis was detected significantly higher in patients who lack awareness of schizophrenia (36, i.e. 72%) than the patients who were aware of their illnesses (7, i.e. 16%). Anti-T. gondii IgG antibodies were detected in 38 (70%) of ECT performed patients while this percentage was 13% in the ones who had never been treated with ECT. This difference was also statistically significant. We showed that Toxoplasma-infected subjects had 15× higher probability of having continuous course of disease than Toxoplasma-free subjects. Our results put forth the possibility of latent toxoplasmosis to have a negative impact on the course of schizophrenia and treatment response of schizophrenic patients.

Eristalis tenax, belonging to order Diptera, family Syrphidae seldomly causes intestinal myiasis. Urinary myiasis caused by Eristalis tenax larvae is a rare manifestation found in both humans and other vertebrate animals. We report a 58-y-old woman presented with painful mixing and bilateral costo-lumbar pain. The larva in her urine sample was identified as Eristalis tenax related to its typical morphology.

A AB BS S T TR RA AC CT T O Ob b j je ec c t ti i v ve e: :The pur po se of this study was to eva lu a te va ri o us cell cul tu res such as Afri can gre en mon key kid ney cells (Ve ro), hu man cer vix ade no car si no ma cells (He La) and pri mary fe tal bo vi ne kid ney cells (FBK), which we cul tu red and sub cul tu red in our la bo ra tory for To xoplas ma growth ra te and yi eld. M Ma a t te e r ri i a al l a an nd d M Me et t h ho od ds s: : To xop las ma gon di i tach yzo i tes we re ob ta i ned by was hing pe ri to ne al ca vi ti es of al bi no mi ce which we re ino cu la ted in tra pe ri to ne ally thre e days pri or to cell cul tu re in fec ti on. The tach yzo i tes in the pe ri to ne al exu da tes we re pu ri fi ed, po o led and used to in fect thre e types of cells: Ve ro, He La and pri mary fe tal bo vi ne kid ney cells. Tach yzo i te multip li ca ti on ra te and yi eld of the se thre e cells we re eva lu a ted mic ros co pi cally both in the cell cul ture flasks and from the har vests. R Re e s su ul lt ts s: : All of the cell types ga ve rep ro du cib le re sults, with over 1x10 6 tach yzo i tes in the har vests, mo re than 90% of which we re vi ab le. Tach yzo i te yi eld from Vero cells was sig ni fi cantly hig her than He La cells. Ve ro and FBK cells we re in fec ted with tach yzo ites fas ter than He La cell cul tu re and the har vest ti mes we re mo re stab le. C Co on nc c l lu u s si i o on n: : To xop las ma gon di i tach yzo i te growth was hig her in Ve ro cells than in He La cells and it is a con ti nu o us cell line, dif fe ring from pri mary FBK cells. The re fo re, Ve ro cell li ne was pre fe rab le among thre e cell types as a tach yzo i te so ur ce for con se cu ti ve di ag nos tic and in ves ti ve use.K Ke ey y W Wo or rd ds s: : Toxoplasma; cell culture techniques Ö ÖZ ZE ET T A Am ma aç ç: : Bu ça lış ma da, la bo ra tu va rı mız da pri mer kül tür ve pa saj la rı nı yap tı ğı mız Af ri ka ye şil may mun böb rek hüc re le ri (Ve ro), in san ser viks ade no kar si nom hüc re le ri (He La) ve pri mer fe tal da na böb rek hüc re le ri (FBK) gi bi çe şit li hüc re kül tür le ri ni, To xop las ma gon di i' nin üre me hı zı ve verim li lik le ri açı sın dan de ğer len dir me yi amaç la dık. G Ge e r re eç ç v ve e Y Yö ön n t te em m l le er r: : To xop las ma gon di i ta ki zoit le ri, hüc re kül tür le ri ne ekil me sin den üç gün ön ce in tra pe ri to ne al ola rak ino kü le edi len al bi no fa re ler den, pe ri ton boş lu ğu nun yı kan ma sı ile el de edil miş tir. Pe ri ton ek sü da la rın da ki ta ki zo it ler ay rış tı rıl mış, bir leş ti ril miş ve Ve ro, He La ve FBK hüc re kül tür le ri ne ekim için kul la nıl mış tır. Hüc -re kül tür le rin de ki ta ki zo it ço ğal ma hı zı ve mik ta rı, hem hüc re kül tür ta ba ka la rı nın hem de top lanan be si yer le ri nin mik ros ko pik ola rak de ğer len di ril me siy le be lir len miş tir. B Bu ul l g gu u l la ar r: : Tüm hüc re tip le ri, 1x10 6 'nın üze rin de ve %90'ın dan faz la sı can lı olan ta ki zo it üre me so nuç la rı ...

ÖZETAmaç: Toxoplasma gondii dünyada yaygın olarak görülen ve toksoplazmoza yol açan protozoon bir parazittir. Zorunlu hücre içi yerleşim göstermekte ve insanlar dahil tüm sıcak kanlıları enfekte etmektedir. Özellikle immunkompromize olanlarda ve konjenital bulaş sonucunda ciddi klinik tablolara yol açabilmektedir. Hayvanlarda meydana getirdiği düşüklerle de hayvancılığın yaygın olduğu ülkelerde ekonomik kayıplara yol açmaktadır. Tanısı direkt veya dolaylı olarak yapılabilmektedir. Dolaylı tanıda, referans test olan Sabin-Feldman boya testi, ELISA ve immun floresan antikor testi (IFA) gibi serolojik testlerden faydalanılmaktadır. Serolojik testlerde saptanan antikorlar, sentezlenmelerine yol açan antijen yapısıyla ilişkilidir, bu yüzden farklı suşlardaki protein yapılarının incelenmesi önem taşımaktadır. Bu çalışmada T. gondii'nin RH, Ankara ve TS-4 suşları kullanılmış ve protein yapılarındaki farklılıklar incelenmiştir. Yöntemler: Virulan RH ve Ankara suşları fare peritonuna inoküle edilerek, TS-4 suşu ise Vero hücre kültüründe üretilmiştir. İnokülasyondan üç gün sonra, takizoitler periton yıkanarak toplanmış ve parçalanmıştır. Lizatlar yoğunlaştırmak amacıyla liyofilize edildikten sonra protein içerikleri saptanmıştır. Suşların protein yapıları SDS-PAGE ile ayrılmıştır. Yürütülen lizatlar polikromatik gümüş boyası ile boyanmış ve ortaya çıkan bantlar moleküler ağırlık standardı ile karşılaştırılmıştır. Bulgular: Karşılaştırma sonucunda, Ankara ve RH suşunda 60-70 kDa arasında ve 15 kDa seviyesinde yoğunlaşma gözlenirken, TS-4 suşunda 60 ve 115 kDa ağırlığında olanlar en belirgindi. Sonuç: RH ve Ankara suşlarının aynı protein bantlarını içerdiği, TS-4 suşunun daha farklı ve diğer iki virulan suşa oranla daha az protein bantına sahip olduğu anlaşılmıştır. (Turkiye Parazitol Derg 2011; 35: 133-6) Anahtar Sözcükler: Toxoplasma gondii, RH, TS4, Ankara suşu, antijen Geliş Tarihi: 01.12.2010Kabul Tarihi: 21.07.2011ABSTRACT Objective: Toxoplasma gondii the causative agent of toxoplasmosis, is a worldwide intracellular protozoan parasite that infects all warm blooded animals including humans. It can be devastating to immunocompromised humans and congenital transmission may result in severe clinical spectrum. It causes economic losses due to abortus in animals. Toxoplasmosis diagnosis depends on direct and indirect methods. Besides the Sabin-Feldman test, which is accepted to be the reference test, serologic tests such as ELISA and immunofluorescence antibody tests are means of indirect diagnosis. As detected antibodies in serologic tests are correlated with antigens that cause their synthesis, it is important to know different proteins of different strains. In this study RH, Ankara and TS-4 strains were used and differences between their proteins were examined. Methods: RH and Ankara strains were inoculated into the peritoneal cavity of mice. TS-4 strain was produced in Vero cell culture. Tachyzoites collected by peritoneal wash were lysed and lyophilised. This was run on SDS-PAGE gel and protein bands were compared ...

No abstract