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BackgroundCalcified band keratopathy is a chronic degenerative disease characterized by the deposition of gray to white opacity in superficial layers of the cornea that typically develops over months or years. It is associated with a variety of conditions, including chronic uveitis.PurposeThe objective of this study is to assess visual acuity and corneal changes in patients with band keratopathy secondary to uveitis who underwent phototherapeutic keratectomy (PTK).SettingThe place where this study was performed was in the Department of Ophthalmology and Visual Sciences, Federal University of Sao Paulo.DesignThis is a retrospective study.MethodsPatients with uveitic band keratopathy were submitted to PTK. The PTK was performed using Allegreto Wave EX500, with the ablation area of 6 mm.ResultsTwelve patients (13 eyes) diagnosed with band keratopathy secondary to chronic uveitis were analyzed. Of the 12 patients, 8 patients were female (66 %), aged 22 years (7–53 years). From the 12 patients (13 eyes) evaluated in this study, only one patient (one eye) did not have visual improvement, due to epithelial deposits 2 weeks after PTK, and all the others benefited with the procedure. In the children group, all eyes had visual improvement, and quantitatively speaking, the children had a more significant improvement than adults.ConclusionsPTK is a safe and effective procedure even for children. However, the improvement in visual acuity was restricted due to other ocular changes secondary to uveitis, such as cataract and retinal changes, or even the corneal irregularity.

RESUMOA neurofibromatose tipo I é uma doença autossômica dominante cujo diagnóstico presuntivo é feito com base em critérios clínicos. As três principais manifestações: neurofibromas, manchas café com leite e nódulos de Lisch ocorrem em mais de 90% dos pacientes até a puberdade. Relatamos o caso de um paciente jovem com diagnóstico de neurofibromatose tipo I e história familiar positiva para a doença, comentando seus aspectos clínicos e achados nos exames de imagem. Descritores: Neurofibromatose tipo I; Glioma; Imagem por ressonância magnética; Relatos de casos CASE REPORTThe authors declare no conflicts of interest

RESUMOA Síndrome de Incontinentia Pigmenti (Síndrome de Bloch-Sulzberger) é uma doença rara, ligada ao cromossomo X e envolve tecidos ectodérmicos de múltiplos órgãos. As manifestações oculares surgem ao nascimento ou após algumas semanas. O objetivo desse trabalho é relatar as características oftalmológicas, dermatológicas e os achados radiológicos de uma paciente com a Síndrome de Incontinentia Pigmenti. Trata-se de uma paciente do sexo feminino, 26 anos que procurou o serviço de Oftalmologia da Faculdade de Medicina do ABC com queixa de baixa de visão em ambos os olhos há 1 ano. Apresentava alterações retinianas importantes e lesões cutâneas e dentárias sugestivas de síndrome de Incontinentia Pigmenti, confirmada por biópsia de pele. Conclui-se que o diagnóstico precoce é essencial, pois as lesões retinianas podem levar a sequelas graves e cegueira.

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