Die Verbrauchskoagulopathie ist eine erworbene Germnungsstörung, deren wesentliches pathogenetisches Prinzip eine intravasale Umsatzsteigerung von Thrombozyten und Gerinnungsfaktoren ist. Charakteristisch für sie ist die Aufeinanderfolge von Hyperund Hypokoagulabilität, von ausgedehnten Gerinnungsvorgängen im Gefäßsystem und einer allgemeinen Blutungsneigung. Art und Manifestation der Gerinnungsstörungen bei der Verbrauchskoagulopathie sind von der Intensität und dem Ausmaß der initialen Gerinnungsaktivierung, ferner von der Funktion des retikuloendothelialen Systems und der reaktiven Fibrinolyse abhängig. Bei massiver Freisetzung von Thrombin im zirkulierenden Blut kann es zu ausgedehnten Mikrothrombosierungen und durch den Ver-Mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Bad Godesberg. Alle Manuskripte sind direkt an die Schriftleitung zu richten. Grundsätzlich werden nur solche Arbeiten angenommen, die vorher weder im Inland noch im Ausland veröffentlicht worden sind. Die Manuskripte dürfen auch nicht gleichzeitig anderen Blättern zum Abdruck angeboten werden. -Mit der Annahme des Manuskriptes erwirbt der Verlag die ausschließliche Nutzung an allen Verwertungsrechren im Sinne der 55 iS if. des Urheberrechtsgesetzes, insbesondere das Recht der Vervielfältigung und Verbreitung sowie der Übersetzung. -Kein Teil der Zeitschrift darf ohne schriftliche Genehmigung des Verlages über den in (715) den 5553 und 54 des Urheberrechtsgesetzes gezogenen Rahmen hinaus verwertet werden. Ist gewerblichen Unternehmen die Anfertigung einer fotomechanischen Vervielfältigung (Fotokopie, Mikroskopie) für den innerbetrieblichen Gebrauch nach Maßgabe des awl. schen der Inkassostelle für Urheberrechtliche Verviel. fältigungsgebühren GmbH und dem Bundesverband der Deutschen Industrie e. V. abgeschlossenen Gesamtvertrag gestattet, so sind die Gebühren durch Wertmarken zu entrichten. Auf jede vervielfältigte Seite ist eine Wertmarke von DM ,15 zu kleben.

In a case of pancreatic endocrine carcinoma hypercalcaemia without bone metastases and normal parathyroid glands prompted our suspicion that there was paraneoplastic production of an osteoclast activating substance by the tumour tissue. This view was further confirmed by bone histology. Immunohistology post mortem revealed the production of PTH in the primary tumour and a liver metastasis. The usefulness of immunohistology in detecting paraneoplastic secretion of hormonal substances is discussed.

No abstract

SummaryBy analyses of electron micrographs it was investigated whether nucleated thrombocytes of chickens described in the literature can be differentiated from lymphoid cells with sufficient certainty as an independent cell system. The result was negative. The mixture of lymphoid cells and so-called thrombocytes investigated was extremely polymorphous and, unlike mammalian platelets, proved to be one cell system containing younger and more mature cells. In the literature cells with signs of overmaturity or activation are designated as thrombocytes. Our studies suggest that a genuine thrombocyte system of chickens and other birds is not existent. The cells hitherto considered as nucleated thrombocytes seem to belong to the lymphoid system.

"Haemostasis time" (HT), the occlusion time of a Butterfly 25 short cannula inserted into the cubital vein, is a bleeding time modification comparable to the skin bleeding times according to Duke and Ivy/Mielke. It also measures platelet function and is not influenced more than the latter tests by clotting factors. In HT, subendothelium is replaced by a standard artificial surface. The technique was investigated in patients with haemophilia A and B, von Willebrand's disease (vWD), and defects of factors VII and XI. HT was prolonged in 9/16 patients with haemophilia A/B, but did not correlate with the factor VIII:C/IX:C values. However, it reflected the different bleeding tendencies in those patients as represented by early or late onset of bleeding symptoms and occurrence of spontaneous haemarthroses. Of the vWD patients, not classified by multimeric analysis, 15/31 had prolonged Simplate II bleeding times, 14/31 prolonged HTs. Only 20/31 patients had corresponding normal or prolonged bleeding times with both techniques. HT correlated significantly with the Duke bleeding time (p = 0.011), ristocetin cofactor activity (p = 0.003) and von Willebrand factor antigen (p = 0.022), while no correlations were found between these parameters and the Simplate II method. Statistical evaluation shows, that in vWD, HT can replace the less precise Duke bleeding time but not the non-related Ivy/Simplate techniques.