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Abbild. 3) eine Verbindung C10Hj406 vom Schmp. 128--130", die sich durch ihre Reaktionen als der Methylenather der kiirzlich beschriebenen 1) 5.5-Dimethylol-dihydrodesoxy-paticlinsiiure (XIX) (IR-Spektrum s. Abbild. 4) erwies und die daher bei der Eisessig-Schwefelsaure-Spaltung und anschlieknder Verseifung des nicht kristalli- 91-

Das 3.5.‐Trimethylol‐dihydro‐dihydro‐desoxy‐patulinsäure‐lacton (VII) zerfällt in pH‐Bereichen um den Neutralpunkt unter Abspaltung von Formaldehyd in eine Reihe von Abbauprodukten, von denen die 5.5‐Dimethylol‐dihydro‐desoxy‐patulinsäure (X) und eine ungesättigte Substanz (C9H10O4)2 in freier Form und zwei weitere als Derivate isoliert wurden. – Als Deutungsmöglichkeit für die leicht erfolgende Entaldolisierung der β‐Oxalkohole wirk eine gleitende Umgruppierung der Bindungselektronen in der Chelatstruktur erwogen.

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