By integration of energy distribution functions for the cathode fall of H2 glow discharges we may show: Space charge is almost constant within a large part of the dark space, therefore the field strength is a nearly linearly decreasing function of distance from cathode. Deviations from linearity are quantitatively discussed. Composition of space charge: The contribution of atomic ions to the space charge may range from 5 to 10%. and the contribution of electrons from 0,1 to 10%, increasing with growing voltage. Relative ion and neutral current densities at the cathode (ion current from the glow edge = 1) are decreasing with growing voltage. Molecular neutral current density equals 3 to 10 times molecular ion current density, in case of atomic particles the relation is from 1 to 5. Total current density is increasing from 2.0 · 10−4 A/cm2 torr2 at the voltage U0 = 0,19 kV to 3,7 A/cm2 torr2 at U0 = 10 kV; cathode field strength is increasing from 0,53 kV/cm torr to 97 kV/cm torr. The mean energy of neutrals is smaller than the mean ion energy by a factor of about 0.45…0.85, and the mean energy of molecules is smaller than the energy of atoms by a about 0.2…0.8. The dependence of the mean energies from voltage is discussed. The energy gain of electrons is growing from 15% of total dark space energy at 0.19 kV to 70% at 10 kV; the energy gain of neutrals is decreasing at the same time.

α‐Halogenäther sind seit langem in verschiedenen Arbeitskreisen untersucht worden. Dabei wurde gefunden, daß diese Verbindungsklasse auf Grund ihrer besonderen Reaktionsfähigkeit als präparative Hilfsmittel bzw. als Zwischenprodukte für eine ganze Reihe verschiedener Synthesen eingesetzt werden können. Die Chemie der α‐Halogenäther wurde mehrfach unter verschiedenen Gesichtspunkten zusammengefaßt, so z. B. von Summers [1], Baganz [2], Issaguljanz und Below [3] sowie von Groβ und Höft [4]. In neuerer Zeit wurden von mehreren Seiten interessante neue Anwendungsmöglichkeiten gefunden, so daß eine Zusammenfassung der Reaktionsmöglichkeit der α‐Halogenäther sowie in einigen Fällen auch der ganz analog reagierenden α‐Halogenester, α‐Halogencarbonate und α‐Halogenthioäther gerechtfertigt erscheint. In dem vorliegenden Überblick wurde besonderer Wert auf solche Reaktionen gelegt, die im organisch‐präparativen Maßstab von Interesse sind. Ältere Arbeiten konnten hier z. T. nicht berücksichtigt werden. Hierzu sei auf die nahezu vollständige Literaturübersicht der Arbeiten über α‐Halogenäther von Summers verwiesen (Literatur bis Anfang 1954). α‐Fluoräther zeigen allgemein gegenüber den anderen Halogenäthern ein abweichendes Reaktionsverhalten. Sie werden deshalb in dieser Zusammenfassung nicht berücksichtigt.

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