BackgroundC60 fullerene-based nanoformulations are proposed to have a direct toxic effect on tumor cells. Previous investigations demonstrated that C60 fullerene used alone or being conjugated with chemotherapeutic agents possesses a potent anticancer activity. The main aim of this study was to investigate the effect of C60 fullerene and its nanocomplexes with anticancer drugs on human phagocyte metabolic profile in vitro.MethodsAnalysis of the metabolic profile of phagocytes exposed to C60 fullerene in vitro revealed augmented phagocytic activity and down-regulated reactive nitrogen species generation in these cells. Additionally, cytofluorimetric analysis showed that C60 fullerene can exert direct cytotoxic effect on normal and transformed phagocytes through the vigorous induction of intracellular reactive oxygen species generation.ResultsCytotoxic action as well as the pro-oxidant effect of C60 fullerene was more pronounced toward malignant phagocytes. At the same time, C60 fullerenes have the ability to down-regulate the pro-oxidant effect of cisplatin on normal cells. These results indicate that C60 fullerenes may influence phagocyte metabolism and have both pro-oxidant and antioxidant properties.ConclusionsThe antineoplastic effect of C60 fullerene has been observed by direct toxic effect on tumor cells, as well as through the modulation of the functions of effector cells of antitumor immunity.

No abstract

58(5): 515-523. English. 6. Nahreen Tynngеrd, Tomas L Lindahl, Sofia Ramstrцm Assays of different aspects of haemostasis -what do they measure? Thromb J. 2015; 13: 8. English. 7. Johansson PI, Ostrowski SR, Secher NH. Management of major blood loss: an update. Acta Anaesthesiol Scand. 2010;54:1039-49. English. 8. A. Hosaka et al. Clinical implication of plasma level of soluble fibrin monomer-fibrinogen complex in patients with abdominal aortic aneurysm. J. Vasc. Surg. 2005; 42(2): 200 -205. English. 9. Momot A, Lakomov V, Barkagan S. Methodology and clinical significance of paracoagulation phenantroline test. The wedge. laboratory diagnosis. 1996;4:17-20. English. 10. D. Takahashi et al. Evaluation of hypercoagulability using soluble fibrin monomer complex in sick newborns. Pediatr. Int. 2013; 55(2): 151 -156. English. 11. Cleveland D, Fischer S, Kirschner M, Laemmli UK. Peptide mapping by limited proteolysis in sodium dodecyl sulfate and analysis by gel electrophoresis. Journal of Biological Chemistry. 1977; 252(3):1102-1106. English. 12. Weber K, Osborn M. The reliability of molecular weight determinations by dodecyl sulfate-polyacriylamide gel electrophoresis. The Journal of Biological Chemistry. 1969;244(16):4406-4412. English. S u b m i t t e d o n 2 0 . 1 2 . 1 6 Т. Катрій, асп., Н. Шабанова, маг., С. Остапчук, студ., О. Савчук, д-р біол. наук Киівський національний університет імені Тараса Шевченка, Київ ХАРАКТЕРИСТИКУ РОЗЧИННИХ ФІБРИН-МОНОМЕРНИХ КОМПЛЕКСІВ У ХВОРИХ ІШЕМІЧНИМ ІНСУЛЬТОМ У ГОСТРУ ФАЗУ ТА ЧЕРЕЗ РІК ПІСЛЯ ПЕРЕНЕСЕНОЇ ГОСТРОЇ ФАЗИ Показано, що о-фенантроліновий метод визначення концентраціі розчинних фібрин мономерних комплексів супроводжується додатковим осадженням фрагментів фібриногену та фібрину у плазмі крові. Доведено, що за атеротромботичного та кардіоемболічного підтипів ішемічного інсульту в гострій фазі захворювання у плазмі крові присутні висококонцентровані розчинні фібрин-мономерні комплекси, що є показником високої активності коагуляційної ланки системи гемостазу. Проте іх концентрація повертається до норми через один рік після перенесеної гострої фази. На відміну від концентраціі, її якісний вміст для обох підтипів ішемічного інсульту характеризується більшою різноманітністю через рік після перенесеної гострої фази. Присутність фрагментів фібриногену та фібрину в обох річних фракціях інсультів доведено, що є свідченням активаціі фібринолітичної ланки гемостазу через рік після перенесеного захворювання. Наявність фрагментів фібриногену і фібрину в гостру фазу кардіоемболічного ішемічного інсульту та відсутність іх у гостру фазу атеротромботичного ішемічного інсульту вказує на відсутність якісної відповіді системи фібринолізу в гостру фазу атеротромботичного ішемічного інсульту.Ключові слова: розчинний фібрин мономерних комплексів, ішемічний інсульт, гемостаз. T. Kатрий, асп., Н. Шабанова, маг., С. Остапчук, студ., А. Савчук, д-р биол. наук, Киевський национальный университет имени Тараса Шевченка, Киев, Украина ХАРАКТЕРИСТИКА РАСТВОРИМЫХ ФИБРИН-МОНОМЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ У БОЛЬНЫХ ИШЕМ...