Iodine 131 (I-131), the principal component of nuclear fallout from the Chernobyl accident, concentrates in the thyroid gland and may pose risks to fetal development. To evaluate this, neonatal outcomes following the accident in April of 1986 were investigated in a cohort of 2582 in utero-exposed individuals from northern Ukraine for whom estimates of fetal thyroid I-131 dose were available. We carried out a retrospective review of cohort members' prenatal, delivery and newborn records. The relationships of dose with neonatal anthropometrics and gestational length were modeled via linear regression with adjustment for potentially confounding variables. We found similar, statistically significant dose-dependent reductions in both head circumference (-1.0 cm/Gy, P = 0.005) and chest circumference (-0.9 cm/Gy, P = 0.023), as well as a similar but non-significant reduction in neonatal length (-0.6 cm/Gy, P = 0.169). Gestational length was significantly increased with increasing fetal dose (0.5 wks/Gy, P = 0.007). There was no significant (P > 0.1) effect of fetal dose on birth weight. The observed associations of radioiodine exposure with decreased head and chest circumference are consistent with those observed in the Japanese in utero-exposed atomic bomb survivors.

Our data partly show a severe form of hypoparathyroidism of very young persons in the Chernobyl region, a finding which strongly supports the need of exact diagnosis and interdisciplinary treatment options of this postoperative disorder.

No abstract

The aim of the present study was to develop atransplantation technique for restoration of thyroidfunction in rats with radioiodine-inducedhypothyroidism. Each Wistar rat received the dose of75.0 muCi of 131-iodine by intraperitonealinjection. The serum thyroxine and triiodothyroninevalues in all rats fell to low levels by 2.5 weeksafter radioiodine administration. Thexenotransplantation of 3-day-old newborn pig thyroidorgan culture was performed on day 18 afterradioactive ablation by injection into the fat tissueof anterior abdominal wall. Epithelial cell swarmswith follicular formation manifested themselves amongadipose tissue on day 7 as well as day 17 afterxenotransplantation. The serum thyroxine andtriiodothyronine values in the rats were generallywithin the euthyroid range by day 7-17 afterxenotransplantation. The thyroid gland of ratsreverted to the norm in morphofunctional appearance.These results indicated that the xenografted newbornpig thyroid organ culture allowed a restoration of thyroid function in Wistar rats with post-radioiodine hypothyroidism.

Представлена інформація про клінічні дослідження з використання стовбурових клітин у лікуванні пацієнтів із синдромом діабетичної стопи згідно з базою даних сайту ClinicalTrials.gov. Станом на 20 квітня 2020 р. на сайті www.ClinicalTrials.gov розміщена інформація про 37 клінічних досліджень із використання стовбурових клітин у лікуванні пацієнтів із синдромом діабетичної стопи. Середня тривалість цих клінічних досліджень становить 2 роки і 7 місяців (від 8 місяців до 6 років). Поточний статус клінічних досліджень: «невідомий» — 18 досліджень, «завершено» — 10 досліджень, «набір» — 5 досліджень, «активний, без набору» — 2 дослідження, «немає набору» і «відкликано» — по 1 дослідженню. Найбільше клінічних досліджень проводиться в Китаї (8 досліджень), Сполучених Штатах Америки (6 досліджень), Республіці Корея (4 дослідження), Іспанії та Німеччині (по 3 дослідження). 35 клінічних досліджень були інтервенційними, 2 дослідження — обсерваційними проспективними «тільки випадок» з оцінки безпеки препарату. Загальна кількість учасників клінічних досліджень склала 2438 осіб (мінімальна — 4, максимальна — 250, середня — 66). Розподіл для22 клінічних досліджень був рандомізованим і для 3 — не рандомізованим; для 12 досліджень інформація відсутня. За типом інтервенційної моделі 23 клінічні дослідження були призначеннями в паралельних групах, 11 — призначеннями в одинарних групах і 1 — послідовним призначенням. У 25 клінічних дослідженнях маскування не застосовувалося, 5 досліджень були одиночними сліпими, 3 дослідження — подвійними сліпими, 1 дослідження — потрійним сліпим і 1 дослідження — четвертним сліпим; для 2 досліджень інформація відсутня. Основною метою 35 клінічних досліджень було лікування. Для 31 клінічного дослідження були вказані такі фази дослідження: рання фаза I (раніше фаза 0) — для 2 досліджень, фаза I — для 12 досліджень, фаза I/II (поєднання фаз I і II) — для 9 досліджень, фаза II — для 6 досліджень, фаза II/III (поєднання фаз II і III) — для 1 дослідження, фаза III — для 1 дослідження; у 4 дослідженнях визначення фаз не застосовувалося, а у 2 дослідженнях інформація відсутня. Представлено огляд публікацій за результатами 7 клінічних досліджень.