В последнее время значительное внимание уделяется иммунным механизмам в развитии хронической почечной недостаточности (ХПН). Известно, что цитокины и антимикробные пептиды (АМП) являются активными компонентами процессов воспаления. Целью исследования явилось изучение цитокинов и АМП у больных ХПН. Обследовано 54 пациента с ХПН, находящихся на гемодиализе (из них 24 больных сахарным диабетом, а 30 больных-хроническим гломерулонефритом). Уровни цитокиновинтерлейкин (ИЛ)-6, ИЛ-8, ИЛ-10, фактор некроза опухоли альфа (α-ФНО) и АМП (кальпротектин, кателицидин, L-FABP) определяли иммуноферментным методом. Установлено, что у больных ХПН уровень провоспалительных цитокинов и АМП значительно повышен по сравнению с контрольной группой, так как уровень ИЛ-6, ИЛ-8, ФНО-α, кальпротектина и L-FABP был соответственно достоверно повышен по сравнению с контрольной группой. Наиболее повышенные результаты получены у больных гломерулонефритом, осложненным ХПН. Сравнительные результаты исследования обеих групп показывают, что у больных с ХГН уровень ИЛ-8, кальпротектина и L-FABP соответственно на 50,9% (p1=0,046); на 38,7% (p1=0,039) и в 2,1 раза (p1=0,002) повышен по сравнению с больными СД. Таким образом, нарушение баланса в системе цитокинов со сдвигом в сторону повышения уровня провоспалительных цитокинов и увеличение АМП является специфическим патогенетическим звеном развития воспаления у больных ХПН. Ключевые слова: цитокины, антимикробные пептиды, воспаление, ХПН, гломерулонефрит, сахарный диабет.

No abstract

ISRA (India) = 1.344 ISI (Dubai, UAE) = 0.829 GIF (Australia) = 0.564 JIF = 1.500 SIS (USA) = 0.912 РИНЦ (Russia) = 0.207 ESJI (KZ) = 4.102 SJIF (Morocco) = 2.031 ICV (Poland) = 6.630 PIF (India) = 1.940 IBI (India) = 4.260

No abstract

1 Научно-исследовательский институт педиатрии им. К.Я. Фараджевой, г. Баку, Азербайджан; 2 Азербайджанский медицинский университет, г. Баку, Азербайджан Реферат Цель. Изучение уровня биохимических маркёров для оптимизации диагностики и прогнозирования некротического энтероколита у новорождённых. Методы. Под наблюдением находились 110 новорождённых с некротическим энтероколитом, поступивших в отделение реанимации и интенсивной терапии в возрасте от 1 до 28 дней. Согласно стадиям некротического энтероколита все обследованные новорождённые были разделены на три группы. Первую группу составили 49 (40,5%) новорождённых с некротическим энтероколитом I стадии, вторую группу -48 (39,7%) детей с некротическим энтероколитом II стадии, третью группу -13 (10,7%) новорождённых с некротическим энтероколитом III стадии. У 40 новорождённых с некротическим энтероколитом иммуноферментным анализом в крови определяли матриксные металлопротеиназы-2, -9 и -17, кателицидин, трансферрин, в кале -фекальный кальпротектин. Результаты. В результате сравнительного анализа было установлено, что уровень металлопротеиназы-2 у новорождённых в первой группе увеличивался в 6,9 раза, во второй группе -в 8,3 раза, в третьей группе -в 10,7 раза. Аналогичным образом содержание металлопротеиназы-9 повышалось в 3 раза в первой группе, в 3,4 раза -во второй группе, в 4,5 раза -в третьей группе по сравнению с новорождёнными контрольной группы. Концентрация металлопротеиназы-17 у новорождённых в первой и второй группах была почти одинакова, повышена в среднем в 2,5 раза, a в третьей группе -в 3,6 раза по сравнению с контролем. У обследованных новорождённых наиболее высокий уровень кателицидина и низкий уровень трансферрина отмечен при некротическом энтероколите III стадии, что свидетельствует о более тяжёлом течении заболевания и может быть предиктором для изменения лечебной тактики. По данным исследования, учитывая общий диагностический вес теста фекального кальпротектина (75%), его можно использовать как неинвазивный маркёр воспаления в кишечнике. Вывод. Установленные изменения уровня биохимических маркёров (металлопротеиназ, кателицидина, трансферрина в крови и фекального кальпротектина в кале) имеют диагностическую и прогностическую значимость в диагностике, прогнозировании исходов, оптимизации лечения некротического энтероколита в неонатальной практике. Ключевые слова: некротический энтероколит, биохимические маркёры, матриксная металлопротеиназа, кателицидин, трансферрин, фекальный кальпротектин. Для цитирования: Мехтиева С.А., Насирова С.Р., Рагимова Н.Д., Гафаров И.А. Изучение биохимических маркёров у новорождённых с некротическим энтероколитом. Казанский мед. ж. 2019; 100 (2): 232-238. AbstractAim. To study the level of biochemical markers to optimize the diagnosis and prognosis of necrotizing enterocolitis in newborns. Methods. 110 newborns with necrotizing enterocolitis were observed in the intensive care unit at the age of 1 to 28 days. According to the stages of necrotizing enterocolitis, all examined newborns were divided into three groups. G...