Este trabalho descreve a síntese e atividade antifúngica de derivados do eugenol e o docking molecular do eugenol contendo uma unidade 1,2,3-triazólica. Os derivados de eugenol foram obtidos por modificações fenólicas na hidroxila, enquanto a concentração inibitória mínima foi determinada pelo método de microdiluição em caldo. O docking molecular do derivado de eugenol com funcionalidade 1,2,3-triazol foi realizado com a enzima esterol 14-alfa desmetilase (CYP51) e demonstrou que este composto não interage favoravelmente com esta enzima, diferentemente do posaconazol. Os derivados do eugenol foram obtidos com bons rendimentos e a avaliação antifúngica mostrou que, após modificações, a atividade antifúngica foi mantida em alguns exemplos. O resultado do docking molecular nos permitiu vislumbrar alguns motivos que justificam a ausência de atividade antifúngica do derivado de eugenol com funcionalidade 1,2,3-triazol. Em resumo, o artigo fornece informações importantes que ajudarão na realização de pesquisas futuras envolvendo este produto natural.

O desenvolvimento de novos fármacos que exibam baixa toxicidade é de grande importância, uma vez que inúmeros candidatos são descartados devido a não atenderem a esse pré-requisito. Neste sentido, o trabalho descreve o assinalamento completo dos núcleos de hidrogênio e carbono, bem como a avaliação do perfil farmacocinético e toxicológico do 3-butin-1-il 4,6-di-O-acetil-2,3-didesoxi-α-D-eritro-hex-2-enopiranosídeo. O assinalamento completo, o estudo toxicológico frente às larvas da Artemia salina e a estudo farmacocinético in silico para este composto são descritos pela primeira vez. Este composto foi obtido com ótimo rendimento e o experimento de NOESY permitiu confirmar a estrutura do anômero majoritário da reação de glicosilação. A avaliação do perfil farmacocinético e toxicológico confirmou que este composto apresenta ótima biodisponibilidade e absorção pela via oral, além de baixa toxicidade.