Background: CEACAM1, a novel target for cancer immunotherapy, is a member of the CEA family; it contains an immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif (ITIM) in the intra-cytoplasmic domain. The ITIM motif appears to function in immune tolerance and immune exhaustion. Consequently, it plays a crucial role in inhibitory signals to immune cells. CEACAM1 is expressed on the membrane of T cells, NK cells, TILs, and tumor cells, and is known for the homophilic interaction with CEACAM1 expressed on tumor cells or immunocytes. We developed MG1124, a fully human monoclonal antibody against CEACAM1. abstracts Annals of Oncology Volume 31 -Issue S4 -2020 S725

El aislamiento social preventivo y obligatorio secundario a la actual pandemia por coronavirus, ha llevado a la reducción de las consultas médicas habituales, generando alteraciones en los controles médicos, screening, y tratamientos. Nos propusimos evaluar el impacto, hasta el momento, de la pandemia por COVID-19 en pacientes con diagnóstico de cáncer de colon. Se realizó un estudio de cohorte retrospectiva evaluando similares períodos en 2019 y 2020. El objetivo primario fue describir la incidencia de cáncer de colon (CC) evaluados en el Hospital Italiano de Buenos Aires en ambos periodos. Se evaluaron un total de 102 pacientes. En el período considerado pre pandemia (entre marzo y agosto 2019) se diagnosticaron 57 casos con CC mientras que en el período de pandemia (considerado entre marzo y agosto 2020) se diagnosticaron 45; lo que evidencia una disminución de la incidencia del 15% de diagnóstico de CC en el periodo de pandemia. También se observó un aumento del 12% de diagnósticos en etapas avanzadas. Las medidas preventivas para evitar el contagio del coronavirus, llevó a la reducción de las consultas médicas por parte de la población, lo que puede disminuir el diagnóstico y tratamiento actual de enfermedades oncológicas.

No abstract

mutation and the degree of differentiation or node invasion (p¼0.46 and p¼0.24 respectively). Conclusion:The prognostic impact of RAS mutation was demonstrated in our patients. Treatment for metastatic cancers remains challenging in Tunisia despite recent advances. Thanks to the identification of RAS status, unjustified expenses of anti-EGFR targeted therapy could be avoided.Legal entity responsible for the study: The authors.

Resumen La inmunoterapia revolucionó el tratamiento del cáncer de pulmón avanzado, pero los ensayos clínicos fundamentales excluyeron a pacientes con metástasis cerebrales, por lo que los datos son limitados. Se analizó retrospectivamente pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas, con afectación cerebral de inicio que realizaron inmunoterapia, con el fin de describir las características clínicas, epidemiológicas y los tratamientos realizados. Se evaluaron 25 pacientes, 24 con histología de adenocarcinoma, con una expresión de PD-L1 ≥ 1% en 16 de ellos. Al diagnóstico, todos presentaron metástasis cerebrales, en un 60% de los casos la lesión cerebral era única y en un 48% se evidenció metástasis viscerales acompañantes. En cuanto al tratamiento, el 48% (12) recibió corticoides, 52% (13) de los casos fueron operados del sistema nervioso central, con cirugía R0 en 7 de estos. El 68% (17) hizo radioterapia. El 52% (13) realizó quimioterapia en primera línea, indicándose inmunoterapia a la progresión, mientras que el 48% (12) restante realizó inmunoterapia en primera línea. Respecto a la respuesta en SNC, 17 presentaban enfermedad evaluable. La mejor respuesta alcanzada fue parcial en 5 pacientes (30%), 5 presentaron estabilidad (30%) y 7 progresión (40%). Durante el seguimiento 15 progresaron, 7 de éstos en SNC. Fallecieron 13, la mayoría presentaba PDL negativo o bajo (p=0.02). La mediana de supervivencia global fue 11.86 meses, observamos que a mayor PDL mayor supervivencia (p=0.04). En este trabajo de la vida real podemos advertir el impacto de la inmunoterapia en el cáncer de pulmón, observando un beneficio, con altas tasas de respuesta.