expected to take 35 months. Conclusion: We conduct a phase II study to investigate the safety and efficacy of nivolumab combined with anlotinib in advanced non-small cell lung cancer patients previously treated with checkpoint inhibitors.

No abstract

Background: CEACAM1, a novel target for cancer immunotherapy, is a member of the CEA family; it contains an immunoreceptor tyrosine-based inhibition motif (ITIM) in the intra-cytoplasmic domain. The ITIM motif appears to function in immune tolerance and immune exhaustion. Consequently, it plays a crucial role in inhibitory signals to immune cells. CEACAM1 is expressed on the membrane of T cells, NK cells, TILs, and tumor cells, and is known for the homophilic interaction with CEACAM1 expressed on tumor cells or immunocytes. We developed MG1124, a fully human monoclonal antibody against CEACAM1. abstracts Annals of Oncology Volume 31 -Issue S4 -2020 S725

El aislamiento social preventivo y obligatorio secundario a la actual pandemia por coronavirus, ha llevado a la reducción de las consultas médicas habituales, generando alteraciones en los controles médicos, screening, y tratamientos. Nos propusimos evaluar el impacto, hasta el momento, de la pandemia por COVID-19 en pacientes con diagnóstico de cáncer de colon. Se realizó un estudio de cohorte retrospectiva evaluando similares períodos en 2019 y 2020. El objetivo primario fue describir la incidencia de cáncer de colon (CC) evaluados en el Hospital Italiano de Buenos Aires en ambos periodos. Se evaluaron un total de 102 pacientes. En el período considerado pre pandemia (entre marzo y agosto 2019) se diagnosticaron 57 casos con CC mientras que en el período de pandemia (considerado entre marzo y agosto 2020) se diagnosticaron 45; lo que evidencia una disminución de la incidencia del 15% de diagnóstico de CC en el periodo de pandemia. También se observó un aumento del 12% de diagnósticos en etapas avanzadas. Las medidas preventivas para evitar el contagio del coronavirus, llevó a la reducción de las consultas médicas por parte de la población, lo que puede disminuir el diagnóstico y tratamiento actual de enfermedades oncológicas.

El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en el mundo1. Más del 80% de los casos corresponden al subgrupo de carcinomas de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)2. A pesar de que en los últimos años han aumentado las opciones terapéuticas para los subgrupos molecularmente seleccionados (ej.: mutación del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), re arreglos de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK), mutación ROS1, entre otros), estos tratamientos son inefectivos en aquellos sin estas alteraciones moleculares. Por lo que en estos pacientes la única opción posible era la quimioterapia, con una supervivencia global mediana menor de 18 meses en los ensayos clínicos3-5. Recientemente, la inmunoterapia ha aparecido como una opción estándar de tratamiento, generando mejoría en la supervivencia global y calidad de vida6-12. Los inhibidores de los puntos de control inmunitarios aprobados por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para el tratamiento del CPCNP son contra el PD-1 (pembrolizumab y nivolumab) y el PD-L1 (atezolizumab y durvalumab). Habitualmente, los factores que se utilizan para la elección del tratamiento en estos pacientes son la ausencia de mutaciones drivers, los tratamientos previos recibidos, los niveles de expresión de PD-L1, la extensión de enfermedad, la histología y el performance status, entre otros2. A propósito de esto se revisó una serie de pacientes con diagnóstico de cáncer de pulmón metastásico tratados con inmunoterapia en el Hospital Italiano de Buenos Aires durante el período 2013-2019.