T-cell immunotherapy that targets minor histocompatibility (H) antigens presented selectively by recipient hematopoietic cells, including leukemia, could prevent and treat leukemic relapse after hematopoietic cell transplantation without causing graft-versus-host disease. To provide immunotherapy that can be applied to a majority of transplantation recipients, it is necessary to identify leukemiaassociated minor H antigens that result from gene polymorphisms that are balanced in the population and presented by common human leukocyte antigen alleles. Current approaches for deriving minor H antigen-specific T cells, which provide essential reagents for the molecular identification and characterization of the polymorphic genes that encode the antigens, rely on in vivo priming and are often unsuccessful. We show that minor H antigen-specific cytotoxic T lymphocyte precursors are found predominantly in the naive CD8 ؉ T-cell subset and provide an efficient strategy for in vitro priming of native T cells to generate T cells to a broad diversity of minor H antigens presented with common human leukocyte antigen alleles. We used this approach to derive a panel of stable cytotoxic T lymphocyte clones for discovery of genes that encode minor H antigens and identify a novel antigen expressed on acute myeloid leukemia stem cells and minimally in graft-versus-host disease target tissues. (Blood. 2010;115(23): 4923-4933)

؉ T-cell counts (4 to 8 times longer), while responses to variable epitopes presented by B35 alleles (DL9 and IL9) resulted in more rapid progression. The plasma viral load was higher in B57/58 ؉ and B27 ؉ subjects lacking the conserved B57/58-and B27-restricted responses. The presence of certain B57/58-, B27-, and B35-restricted HIV-specific CD8 ؉ T-cell responses after primary HIV-1 infection better defined disease progression than the HLA genotype alone, suggesting that it is the HIV-specific CD8 ؉ T cells and not the presence of a particular HLA allele that determine disease progression. Further, the most effective host CD8 ؉ T-cell responses to HIV-1 were prevalent within an HLA allele, represented a high total allele fraction of the host CD8 ؉ T-cell response, and targeted conserved regions of HIV-1. These data suggest that vaccine immunogens should contain only conserved regions of HIV-1.

Zusammenfassung. Eine klassische Problemstellung in der heutigen Technik ist die computergestützte Erkennung von Farben. So ist es beispielsweise für manche Tierexperimente interessant, Bewegungsmuster von Tieren automatisch zu erkennen und auszuwerten. Ein Lösungsansatz besteht darin, die Tiere mit mehreren Farbmarkern zu versehen und zu filmen, um aus den Bewegungen der Farbpunkte abzuleiten, wie sich die Tiere bewegen. Gerade in Versuchsumgebungen mit wechselender oder abgeschwächter Beleuchtung kann die Unterscheidung der Farben jedoch eine Herausforderung sein. Dieser Beitrag schlägt vor, das Szenario mit sehr schnell wechselnden schmalbandigen Spektralfarben zu beleuchten. Je nach Kombination aus Wellenlänge und Farbmarker entstehen so unterschiedliche Bilder ein und der selben Situation, welche aufgrund der unterschiedlichen Farbeindrücke der Bilder für eine bessere Auswertung der Situation genutzt werden können. Für die Beobachtung der Rotationsbewegungen werden die Ratten in einen größeren, blumentopfartigen Trog gesetzt. Zusätzlich wird den Ratten nach dem Stand der Technik [VAE + 16] ein kleiner Brustgurt angelegt, der über einen schmalen Draht mit einem Rotationszähler verbunden ist. Dieser Versuchaufbau ist grundsätzlich funktionsfähig, hat aber eine Reihe von Nachteilen. Einer © Der/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en) 2020 J. Jasperneite, V. Lohweg Kommunikation und Bildverarbeitung in der Automation, (Hrsg.), Technologien für die intelligente Automation 12, https://doi.