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Die fur Pyrazolin-carbonsaureester am meisten charakteristische Eigenschaft ist ihre Neigung, unter Abgabe ihres gesamten Stickstoffs zu zerfallen. Bei einzelnen Verbindungen setzt dieser ProzeD sofort nach der Darstellung ein und verlauft schon bei Zimmertemperatur mit merklicher Geschwindigkeit. Im allgemeinen miissen jedoch die Substanzen dazu mehr oder weniger hoch erhitzt werden, worauf bei einer gewissen, vou Fall zu Fall wechselnden Temperatur die Zersetzung stiirmisch wird. In den Lehrbuchern liest man, daO bei dieser Reaktion Ester von Cyclopropan-carbonsauren entstehen. Diese Angabe geht auf die Arbeiten von B u c h n e r und v. P e c h m a n n zuruck, die in einer Anzahl von Fallen tatsachlich diesen Reaktionsverlauf festgestellt haben.Jedoch hat bereits B u c h n e r 2 Ausnahmen von dieser Regel beobachtet. Bei der Zersetzung des Pyrazolin-3,5dicarbonsaure-dimethylesters erhiel t er neben einem Cyclopropan-l, 2-dicarbonsaure-dimethylester den Ester der Glutaconsaure I ) , und bei der thermischen Spaftung des Pyrazolins aus Itaconsaure-dimethylester und Diazoessigsaure-methylester entstand neben einem Cyclopropan-derivat eine, allerdings nicht weiter untersuchte, ungesattigte Verbindung.2) B u c h n e r glaubte dieses Auftreten acyclischer Spaltprodukte darauf zuruckfuhren zu sollen, da8 im Molekul der betreffenden Pyrazoline eine Methylengruppe vorhanden 3), oder ihr Bau sehr nnsymmetrisch sei4) Diese Vermutung verlorjedoch an Wahrscheinlichkeit, als A u w e r s und Cauer5) fanden, daD auch der 5-Methyl-4-phenyl-pyrazolin-5-carbonl) B. 23, 703 (1890).