Die zum Teil nach literaturbekannten Verfahren hergestellten Triphenylmethylchloride (III) reagieren mit Imidazol (VII) in polaren organischen Lö= sungsmitteln (Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Acetonitril) in Gegenwart von tert. Aminen ( ;z.B. Triäthylamin) bei 207‐ 80°C in guten Ausbeuten zu den 1‐Triphenylmethylimidazolen (VIII).

Untersucht werden im Kern halogen‐, nitro‐, alkyl‐ und cyansubstituierte Indole, Benzotriazole, 3‐Chlor‐indazole und Benzimidazole (I) sowie in 2‐Stellung alkyl‐, halogen‐, halogenalkyl‐, äthoxycarbonyl‐, methylmercapto‐, methylsulfinyl‐, methylsulfonyl‐ und thiocyansubstituierte Benzimidazole (II).

Die Acylierung von 1‐substituierten Imidazolen (I) mit den Reagenzien (II) in 2‐Stellung zu den Derivaten (III) gelingt in Gegenwart von Triäthylamin und polaren Solventien; analog werden mit den Chlorarneisensäureestern (IV) die Ester (V) erhalten.

Die Hydrochloride der Imidazole (I) und (III) werden in siedendem CCl4 am Ring und an der aliphatischen Kette zu den Derivaten (II) bzw. (IV) chloriert (Reaktionszeit 40‐50 Std.).

Die Darstellung zahlreicher, im Benzolring substituierter 2‐Trifluorn1ethyl‐benzimidazole, z.B. (I), wird beschrieben.