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Bei der Untersuchung von cis-und trans-Hexahydrorutaecarpin (4 bzw. 5) wurde festgestellt, daB der C-Ring in 5 zwar flexibel ist, jedoch in einer bevorzugten Konformation vorliegt. Dies erklart die im 1H-NMR-Spektrum beobachteten Anomalien. Eine vollstandige Zuordnung der 13C-NMR-Signale von 4 und 5, sowie von Rutaecarpin (6) und dem Desbenzorutaecarpin (7) wird angegeben.Alkaloids with Indolo[2',3': 3,4]pyridoj2,l-b]quinazoline Structure, VII1). -Synthesis and Structure of cis-and bans-HexahydrorutecarpineIn a study on cis-and trans-hexahydrorutecarpine (4 and 5, resp.) it was established that the C-ring in 5 is flexible, but nevertheless exists in a preferred conformation. This explains the anomalies observed in the 1H-NMR spectrum. A complete assignment of the 13C-NMR signals of 4 and 5, as well as of rutecarpine (6) and debenzorutecarpine (7) is given.In fruheren Mitteilungen 1-4) haben wir uber die Synthese von Rutaecarpinderivaten mit hydriertem D-Ring und uber die damit verbundenen Untersuchungen berichtet. In dieser Arbeit wird uber die Herstellung und die spektroskopische Untersuchung von im E-Ring hydrierten Rutaecarpinderivaten berichtet, die im Rahmen der Synthese von Verbindungen mit 14-Azayohimbanstruktur5.6) hergestellt wurden. *) Korrespondenz bitte an diesen Autor richten.

Das Triptamin (I) reagiert mit den alicyclischen Ketonen (II) zu den Spiroverbindungen (III), wobei in n‐Butanol die besten Ausbeuten erzielt werden.

Die Titelverbindungen (III) konnten nicht durch direkte Hydrierung des Rutaecarpins gewonnen werden, sondern durch Kondensation von (I) mit den Aminocarbonsäuren (II).