La industria manufacturera en el Ecuador desempeña un papel preponderante en el ámbito de la economía del país, este sector favorece a la generación de ingresos, empleos y propende a la concreción de oportunidades de desarrollo. El presente estudio tiene como propósito analizar el efecto de la gestión de capital de trabajo en la rentabilidad de las empresas del sector manufacturero. La investigación se realizó con base a un enfoque cuantitativo de tipo descriptivo, longitudinal y correlacional. Para la recolección de información se aplicó análisis de contenidos, por cuanto se seleccionaron datos respecto a los indicadores de gestión y rentabilidad de las empresas correspondientes a los subsectores del área de manufactura, haciendo referencia a una indagación de cinco años al cierre del periodo 2018 según la información emitida por la Superintendencia de Compañías. Posteriormente se estableció la inducción del coeficiente de correlación y análisis multivalente con base al modelo de regresión múltiple para determinar el nivel de relación de diversos indicadores de capital de trabajo en referencia a la rentabilidad del activo. Como principales resultados se identifica que los modelos globales son significativos para los periodos 2014-2017, implicando que los indicadores de gestión de capital de trabajo explican las fluctuaciones de rentabilidad del activo, sin embargo, en el año 2018 el modelo no es significativo. La variable independiente que mayor incidencia genera en la rentabilidad es la rotación de ventas, puesto que su significancia se replica en tres años consecutivos y las pruebas de bondad de ajuste son significativas y los coeficientes diferentes de cero. Para el análisis matemático, estadístico y gráfico se utilizó las aplicaciones informáticas Microsoft® Excel (2019), y SPSS versión 21.

Objetivo. Establecer las alteraciones que pueden presentarse por la sobre-inserción de frenillos orales. Métodos. Estudio descriptivo transversal en niños de 4-10 años atendidos en clínicas odontológicas Universidad Santiago de Cali, en 2014. 163 pacientes asisten a la valoración de frenillos sobre-insertados y de alteraciones que estos producen en tejidos periodontales, fonación, deglución o diastemas. Fue realizado un análisis univariado para cada variable del estudio, para las variables cuantitativas se calcularon las medidas de tendencia central y las medidas de dispersión, mientras que para las variables cualitativas, se calculó frecuencias absolutas y relativas. Resultados. De los 163 pacientes 15 presentaban un frenillo sobre insertado (9,2 %), 10 casos (67 %) corresponde al frenillo labial superior y 5 casos (33 %) al frenillo lingual. Las principales alteraciones que produce la sobre-inserción del frenillo medial superior fueron la formación de diastemas en 6 casos (40 %) y problemas en la fonación en 6 casos (40 %). Respecto a las alteraciones relacionadas con el frenillo lingual se encontró en 3 pacientes alteración del fonema (17 %), 4 con alteraciones de respiración oral (22 %) y 2 tenian mal-oclusiones (11 %).  Respecto al tratamiento recibido para la corrección de la alteración en fonemas, se encontró que un 60 % ha sido atendido con cirugía frenillectomía, un 33% con terapia de fonoaudiología. Conclusión. Hay mayor frecuencia de frenillos sobre-insertados a nivel labial superior y la mayor parte de estos favorecen la presencia de diastemas y alteraciones de fonema, así como alteraciones de respiración oral y maloclusiones

Cocaine abuse is a serious public health problem for which there are currently no approved therapies. Cocaine esterase (CocE) is a bacterially‐derived esterase capable of rapidly metabolizing cocaine to the inactive metabolites ecgonine methyl ester, and benzoylecgonine; however, CocE is not stable at body temperature resulting in a very short in vivo duration of action. Previous mutagenesis studies have improved the thermostability of CocE, resulting in longer acting mutant forms of CocE (e.g., RQ CocE) capable of inhibiting the reinforcing, discriminative stimulus, cardiovascular, convulsant, and lethal effects of cocaine in both rodents and rhesus monkeys. Despite a ~500‐fold improvement in the in vivo duration of action, incorporation of the T172R/G173Q mutations did not enhance the catalytic efficiency (Kcat/Km) of CocE (~100 uM/min). Recent studies aimed to improve the catalytic efficiency of CocE by mutating both the binding site (A51E) and active site (S288T), resulting a CocE (ET CocE) with a catalytic efficiency (157 uM/min) ~1.6‐fold greater than that of RQ CocE. This study aimed to characterize the potency and effectiveness of ET CocE to decrease cocaine self‐administration. Male Sprague‐Dawley (n=12) rats were trained to self‐administer 0.32 mg/kg/inf cocaine under a fixed ratio (FR) 5 schedule of reinforcement. Half of these rats transitioned to a multiple component FR5 schedule capable of evaluating the reinforcing effects of multiple doses of cocaine (0.032–1 mg/kg/inf) in a single session, and the following tests were performed: saline was substituted for cocaine, pretreatment with ET CocE (0.1–3.2 mg/kg; IV) and RQ CocE (3.2 mg/kg; IV) prior to cocaine self‐administration sessions. The other 6 rats were used to test the effects of ET CocE (1 mg/kg; IV) during 90 min sessions in which either cocaine (0.1 and 1.0 mg/kg/inf) or MDPV (0.01 and 0.1 mg/kg/inf) were available for infusion. Pretreatment with 3.2 mg/kg RQ CocE resulted in a ~3‐fold rightward shift in the cocaine dose‐response curve. Pretreatment with ET CocE produced dose‐dependent rightward shifts in the cocaine dose‐response curve, with a doses of 1 and 3.2 mg/kg ET CocE producing ~3‐fold and ~10‐fold rightward shifts, respectively; low rates of responding were observed when saline was substituted for cocaine. When ET CocE (1 mg/kg) was evaluated in sessions in which rats could respond for either cocaine or MDPV, ET CocE decreased responding for the small dose of cocaine and increased responding for the large dose of cocaine, but failed to alter responding for MDPV. Together, these data show that the incorporation of novel mutations to the binding site (A51E) and active site (S288T) of CocE results in an enzyme (ET CocE) that is ~1.6‐fold more efficient at metabolizing cocaine and ~3‐fold more potent at inhibiting the self‐administration of cocaine, and provide additional strong support for the continued development of cocaine metabolizing enzymes, such as ET CocE, for treatment of cocaine abuse in humans.Support or Funding InformationSupported by a NIDA research grant (R01DA039146; GTC) and the ASPET SURF program (KJ).This abstract is from the Experimental Biology 2018 Meeting. There is no full text article associated with this abstract published in The FASEB Journal.