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Aus Samen der Geißraute wurde außer Galegin [3‐Methyl‐buten‐(2)‐yl‐guanidin (I)] ein noch unbekanntes Guanidinderivat C6H13N3O isoliert. Die einfach ungesättigte Verbindung ergab bei der katalytischen Hydrierung 4‐Hydroxy‐3‐methyl‐butyl‐guanidin (V). Das neue Guanidinderivat, 4‐Hydroxy‐galegin [4‐Hydroxy‐3‐methyl‐buten‐(2)‐yl‐guanidin (II)], ließ sich papierchromatographisch neben I in allen untersuchten Organen der Pflanze nachweisen.

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Bei einer orientierenden chemischen Uberpriifung einer groBen Zahl von Pflanzenarten verschiedener Familienzugehorigkeit auf vorkommende Alkaloide und weitere lnhaltsstoffe fanden wir in Blattextrakten von Fontanesia philZyreoides Labill. (Oleaceue) papier-und dunnschichtchromatographisch Dragendorff-positive SubstanZen'). Da in Pflanzen der Familie der Oleaceen zwar schon gelegentlich ,,Alkaloide" nachgewiesen, jedoch diese offensichtlich bisher weder in reiner Form gewonnen noch in ihrer Struktur aufgeklart wurdenz), haben wir uns mit der praparativen Isolierung und naheren Untersuchung der nachgewiesenen Dragendorff-positiven FontanesiaVerbindungen beschaf tigt .Hierzu wurde rnit Petrolather entfettete Blatt-Trockensubstanz mit Methanol erschopfend extrahiert, der eingeengte Methanolauszug nach Zusatz von Salzsaure nochmals von Lipoiden befreit, dann mit Ammoniak alkalisiert und rnit k h e r ausgeschiittelt. Im Riickstand der atherischen Losung lieBen sich diinnschichtchromatographisch3) im wesentlichen 2 Substanzen (RF 0.43 und 0.63) nachweisen. Durch