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SbstractMiniemulsion homopolymerization reactions of methyl methacrylate (MMA) and styrene (STY) using poly(L-lactide) as co-stabilizer were carried out in order to prepare poly(L-lactide)/poly(methyl methacrylate) (PLLA/PMMA) and poly(L-lactide)/polystyrene (PLLA/PS) binary blend nanoparticles. The effect of PLLA concentration on methyl methacrylate (MMA) and styrene (STY) homopolymerization reactions was evaluated. It was found that the incorporation of PLLA resulted on acceleration of MMA and STY homopolymerization reactions and led to a molar mass increase of up to 70% for PS in PLLA/PS blend nanoparticles in relation to those prepared without PLLA, which can be attributed to an increase of reaction loci viscosity (gel effect). PLLA also acted as an efficient co-stabilizer, since it was able to retard diffusional degradation of droplets when no other kind of co-stabilizer was used. Two isolated T g s were found in both PLLA/PMMA and PLLA/PS blend nanoparticles which can be associated to blend immiscibility. TEM images corroborate these results, suggesting that immiscible PLLA/PMMA and PLLA/PS blend nanoparticles could be formed with two segregated phases and core-shell morphology.

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RESUMO -Nanopartículas carreadoras de fármacos apresentam-se como um método promissor para administração de medicamentos de forma segura com uma liberação prolongada e sustentada. A nanoencapsulação de fármacos apresenta meios de promover o aumento da biodisponibilidade do fármaco, a maximização de sua atividade in vivo e o alívio dos efeitos colaterais. Contudo, a encapsulação de fármacos hidrofílicos com elevada eficiência de encapsulação ainda permanece um desafio principalmente devido à forte tendência do fármaco em migrar para a fase aquosa. Assim, este trabalho propõe a preparação de nanopartículas lipídicas sólidas de ácido esteárico para encapsulação de fármacos hidrofílicos através de uma nova estratégia de preparação não exigente de solventes orgânicos baseada em uma adaptação das técnicas de dupla emulsificação e fusão-emulsificação. Os resultados obtidos mostram que é possível obter dispersões estáveis de nanopartículas com diâmetro médio entre 270 e 550 nm sendo o tipo e concentração de surfactante e a concentração de lipídio os fatores que mais exerceram influência sobre o tamanho final de partícula. Análises de microscopia de fluorescência, aliado a análises de absorbância por espectrofotometria UV-vis sugerem que as nanopartículas obtidas apresentam potencial aplicabilidade na encapsulação de compostos hidrofílicos de baixa massa molar. INTRODUÇÃOUm número crescente de trabalhos vem mostrando a potencial aplicabilidade de novos sistemas nanoestruturados para encapsulação e liberação sustentada de fármaco. Ainda que os métodos convencionais de dosagem de fármacos (pílulas, injeções, spray, etc.) tenham eficácia comprovada, o direcionamento destes compostos para o sítio de ação específico ainda é uma das principais limitações da indústria farmacêutica e biotecnológica (PARVEEN et al., 2012). De modo geral, quando administrado pelos métodos convencionais de terapêutica farmacológica, apenas uma fração da dose do fármaco é realmente aproveitada, geralmente porque o medicamento foi removido do sistema antes de atingir seu alvo (UCHEGBU; SCHATZLEIN, 2006). A encapsulação de fármacos em nanopartículas poliméricas e lipídicas sólidas apresenta meios de contornar este obstáculo através de uma liberação prolongada e proteção contra degradação prematura do fármaco, promovendo o aumento da estabilidade do fármaco e de sua biodisponibilidade