Introdução: O polietileno tereftalato (PET) é um polímero sintético composto por monômeros de ácido tereftálico (TPA) e etilenoglicol (EG). Patenteado em 1941, sua durabilidade e outras propriedades físicas favoráveis ​​tornaram o PET um dos componentes mundialmente utilizados para produzir derivados plásticos, porém o acúmulo desses na biosfera tornou-se uma preocupação global. Em 2016, foi descoberta a bactéria Ideonella sakaiensis, capaz de degradar PET e utilizar TPA e EG como sua única fonte de carbono por meio de duas enzimas denominadas PETases e MHETases. Objetivos: Realizar uma revisão de literatura sobre a biodegradação de politereftalato de etileno pela bactéria Ideonella sakaiensis a fim de compreender seu mecanismo enzimático. Material e métodos: Realizou-se uma busca na base de dados BVS de 2016 até 2021, com os descritores “biodegradation”, “Ideonella sakaiensis” e “polyethylene terephthalate”, com total de 20 artigos. Desse total, 7 artigos foram descartados por não corresponderem aos objetivos do estudo. Resultados: Em 2016, a bactéria gram-negativa Ideonella sakaiensis foi descoberta em detritos PET em uma fábrica de reciclagem de garrafas japonesa, e demonstrou crescimento em filmes PET de baixa cristalinidade em temperaturas moderadas, entre 20 e 40°C. Foi observado que I. sakaiensis secreta duas enzimas α/β-hidrolases (PETase e MHETase) para hidrólise extracelular do PET e catabolizar os produtos da hidrólise (TPA e EG) como sua fonte de carbono. Inicialmente, a PETase é secretada no meio extracelular para hidrolizar o PET em monoetil-2-hidroxietiltereftalato (MHET) e EG. O produto MHET é transportado para o espaço periplasmático e degradado pela segunda enzima MHETase em monômeros de TPA e EG. Conclusão: Em resposta ao acúmulo de plásticos na biosfera, I. sakaiensis mostrou adaptação para degradar o PET sintético como fonte de alimento. Como o PET foi patenteado há aproximadamente 80 anos, o sistema enzimático para degradação de PET em I. sakaiensis demonstra a notável velocidade que os microrganismos adaptam-se para explorar novos substratos. Além disso, a biodegradação pela PETase pode fornecer uma abordagem ecológica para a despolimerização e reciclagem de produtos PET, porém, seu desempenho precisará ser aprimorado substancialmente para PET de alta cristalinidade.

Introdução: Flavivírus é um gênero de vírus que apresenta grande incidência de infecção em todo o mundo, como Dengue, Febre Amarela e Zika, sendo elas doenças emergentes. Eles são arbovírus, o hospedeiro intermediário é um artrópode responsável por transmitir os vírus, sendo o principal vetor o mosquito Aedes aegypti. Diversos estudos buscam encontrar fármacos que possam agir como antivirais e uma das formas utilizadas é a partir da bioinformática. Ela analisa de maneira tridimensional, por estudo computacional, sequências estruturais importantes, buscando proteínas chave, enzimas e inibidores na tentativa de encontrar formas de interações entre elas e fármacos, possibilitando o desenvolvimento de potenciais antivirais para um tratamento eficaz. Objetivo: Realizar uma revisão bibliográfica sobre a importância da bioinformática nas buscas por fármacos que possam tratar doenças causadas por Flavivírus. Material e métodos: Trata-se de uma revisão de literatura realizada a partir da seleção e análise de 5 artigos, publicados entre os anos de 2015 a 2020, sendo coletados nas plataformas de pesquisa Google Acadêmico e Scielo, encontrados utilizando os descritores: Antivirais, Bioinformática, Dengue e Flavivírus. Resultados: Infecções como Dengue, Zika e Febre Amarela causam preocupação, principalmente por serem sazonais e com grande índice de infecção. A epidemia dessas doenças, preocupa os pesquisadores em decorrência ao alto número de infectados na última década e por não haver um tratamento eficaz e definitivo, somente paliativo. Estudos têm sido realizados com maior intensidade, principalmente com a utilização de modelagem molecular para determinar os sítios de ligação e o complexo droga-receptor. Um estudo in sílico utilizou o complexo protease NS3-NS2B em conjunto com uma molécula inibidora (BznKRR-H cristalografada), e por meio da bioinformática, calculou a energia de ligação existente entre cada aminoácido da estrutura e a interação do inibidor BznKRR-H, a fim de determinar a viabilidade de uma ação farmacológica eficiente contra o vírus, para partir para um estudo in vitro e in vivo. Conclusão: A bioinformática tem grande importância na busca por tratamentos, pois as inovações tecnológicas possibilitam a avaliação de possíveis antivirais, principalmente com a busca dos complexos droga-inibidor, analisando quais apresentariam uma maior eficácia contra o vírus.