Es werden die Isolierung von vier fluoreszierenden Stoffen aus Drosophila melanogaster und deren Eigenschaften kurz beschrieben.

Nun kiihlte man das Reaktionsgemisch auf Zimmertemperatur ab, vermischte es in einem Scheidetrichter mit Petrolather, wusch die Toluol-Petrolather-Losung mit Wasser, hierauf dreimal mit je 50 cm3 95-proz. Methanol aus und verdampfte schliesslich aus der tiefroten Losung das Losungsmittel im Vakuum. Der dunkelrote Ruckstand wurde in Petrolather (Sdp. 30-60°) gelost und an einer Magnesiumoxyd-Celitsaule (Gemisch 3 : 2) chromatographiert. Waschfliissigkeit Petrolather. Das Chromatogramm liess eine oberc hellbraune Zone von 7 cm Lange, nachber cine 6 cm lange karminrote und schliesslich cine 1 om lange breite, gelbbraunc Schicht erkennen. Zone 2, die bereits ein recht scharfes Absorptionsspektrum aufwies, wurde eluiert und hicrauf aus tiefsiedendem Petrolather kristellisiert. I m Kalteschrank erfolgte iibcr Nacht reichliche Kristallisation. Dicser Rohfarbstoff wurde hicrauf aus einem Gemisch yon Renzol und Athanol und schliesslich wiederholt aus Beneol und Methanol umkristallisicrt. Man erhielt das Decaprcno-&,-carotin dabei in Form feiner glitzernder Kristallchen, wclchc die weiter oben bereits bcschriebcnen Eigenschaften zeigtcn. Die Totalausbeutc an kristallisiertem Farbstoff betrug 130 mg aus 6,s g Tetraol IV.Zusammenfassung. Es wird eine Synthese des Decapreno-el-carotins (V) beschrieben, eines Carotinoid-Kohlenwasserstoffs C,,H,, , der sich vom isomeren Decapreno-/?-carotin darin unterscheidet, dass er zwei a-Jonon-statt zwei p-Jononringe enthalt. Er ist ein hoheres Isoprenhomologe de,s 8,-Carotins. Zurich, Chemisches Institut der Universjtat. 95. Synthesen Thiamin-ahnlicher Verbindungen: Homothiaminglykol und 3 -[P'-Amino-2'-methyl-pyrimidyl-(5') -methyl] -4-methyl-5-allyl-thiazoliumehlorid-hydrochlorid von P. Karrer und M. Schoeller. (27. 11. 51.)Die folgenden Versuche wurden ursprunglich in der Absicht unternommen, den bis heute unbekannten Thiaminaldehyd I darzustellen, das heisst, das dem Thiamin entsprechende Aldehydderivat.

Acid. -Asymmetric palladium-catalyzed allylic alkylations of dimethyl malonates with 3-chlorocyclopentene results in formation of (IV) and (VII) (procedure already known) using phosphanyloxazolines (I) or ent-(I) as chiral ligands. Alkylation product (IV) is transformed into enantiomerically pure (-)-(V) which is used as starting material in the first synthesis of enantiomerically pure (-)-chaulmoogric acid (VI). Acetate (VII) is transformed to acid (VIII) as a potential synthon of natural products. -(SEEMANN, M.; SCHOELLER, M.; KUDIS, S.; HELMCHEN*, G.; Eur.