Мета: дослідження діяльності уповноваженої особи з виконання фармацевтичного забезпечення (ФЗ) у закладах охорони здоров'я (ЗОЗ) м. Харкова; нормативно-правове регулювання діяльності такої особи, вивчення її обов'язків та визначення напрямів удосконалення ФЗ у ЗОЗ. Методи: наукові методи аналізу, систематизації та узагальнення, дані офіційних сайтів галузевих державних організацій, наукової літератури. Результати дослідження. В умовах сьогодення для організації ФЗ у ЗОЗ адміністрація призначає уповноважену особу з виконання ФЗ (далі-уповноважена особа), котра займається контролем обігу, якості лікарських засобів (ЛЗ), обліком ЛЗ і медичних виробів (МВ) тощо. У ході досліджень зроблено аналіз діяльності уповноваженої особи з виконання ФЗ у ЗОЗ, її обов'язків та можливість їх виконання. Установлено, що така особа безпосередньо бере участь в організації, контролі та плануванні ФЗ у ЗОЗ. Результати досліджень показали, що наявність уповноваженої особи має безпосередній вплив на зменшення кількості порушень у процесі зберігання ЛЗ у ЗОЗ, зменшення кількості неякісних ЛЗ; сприяє дотриманню державного контролю за виконанням ЗОЗ вимог законодавства щодо забезпечення якості ЛЗ. Також установлено, що навантаження на уповноважених осіб у ЗОЗ зростає через більш жорсткі вимоги до контролю за обігом, якістю ЛЗ, до обліку ЛЗ і МВ тощо. Висновки. Наявність уповноваженої особи з виконання ФЗ у ЗОЗ забезпечує виконання низки обов'язкових умов здійснення належного ФЗ, зокрема: забезпечення належних умов зберігання ЛЗ; недопущення застосування в ЗОЗ неякісних ЛЗ, чіткий контроль за строками придатності ЛЗ та недопущення використання ЛЗ, строк придатності яких минув; удосконалення контролю за дотриманням умов зберігання ЛЗ у ЗОЗ; зменшення кількості порушень умов зберігання ЛЗ у процесі їх обігу в ЗОЗ; забезпечення пацієнтів якісними та безпечними ЛЗ; своєчасне регулярне інформування адміністрації ЗОЗ про хід виконання ФЗ тощо. Ключові слова: заклад охорони здоров'я; фармацевтичне забезпечення; уповноважена особа; лікарський засіб.

The article studies the normative legal regulation of distribution and accountability of medicines and medical products (MP) in healthcare institutions and its features that are typical for medical and preventive institutions (MPI). It has been found what groups of medicines should be subjected to the strict record keeping and storage in MPI, and the list of accounting operations for medicines and MP (receiving, storage, dispensing (transfer)Currently, the pharmaceutical supply (PS) of patients treated in the conditions of the in-patient department in the medical and preventive institutions (MPI) with medicines and medical products (MP) is carried out using a wide range of drugs of domestic and import production. The issue of accountability and use of medicines and MP in MPI is always attracted attention of practitioners and researcher primarily because they are purchased with the budget money, thus requiring strict control over their use. The important thing is the organizational side of PS, the management of its distribution, and it has become the aim of this study. Materials and MethodsDuring the study the methods of logical, historical, analytical analyses and sociological research were used. The normative legal regulation of distribution and accountability of medicines and MP in MPI was analyzed, and its features typical for healthcare institutions were determined. Results and DiscussionIt has been determined that the regulatory framework dealing with these issues began forming in 1991 and got the current state only in 2005 with the publication of a number of laws by the Ministry of Health (MOH) of Ukraine. The main of them is the law of the Ministry of Health of Ukraine dated 19.07.2005 №360 "On approval of prescribing and order requirements for medicines and medical products. Dispensing of medicines and medical products in pharmacies and their subdivisions. Instruction regarding storage, recording and disposal of prescription forms and order requirements". This law regulated the strict record keeping and storage of individual groups of drugs [4].Another important point was control of narcotic drugs, psychotropic substances and precursors regulated by a separate law of the Ministry of Health of Ukraine dated 21.01.2010 №11 "On approval of procedures for distribution of narcotic drugs, psychotropic substances and precursors in healthcare institutions of Ukraine" [7].The whole complex of accounting operations within MPI includes receiving, storage, dispensing (transfer), and disposal. Receiving medicines and MP by MPI and their incoming control is fully regulated by the current legislation and is transparent and open for its implementation and monitoring. The way of medicines and MP within MPI from their receiving to delivery to the patient is the most time-consuming and difficult because of the necessity of taking into account each name and dosage form of drugs.Until recently, this part of the regulation of medicines and MP was difficult to perform and control both by