Aim. To study the international experience of the activities of professional pharmaceutical self-government organizations (OPFS) on the issues of professional protection of pharmacy specialists (PS) and the possibility of its use in Ukraine. Materials and methods. During the research, a comparative analysis of the OPFS activities, data from official sites, scientific literature were used. Results. It has been found that abroad the state creates legal regulation of the OPFS activities. It is the state that takes responsibility for the activities of the pharmaceutical industry and for the list of powers for OPFS in all areas of its activities. In Ukraine, professional associations are involved in the implementation of these issues, but the lack of regulation of their relations with the governing bodies complicates their implementation. Over the past years, the foundations of the formation and functioning of OPFS, the relationship not only with the management bodies, but also with individual specialists (individuals and legal entities) have been studied. In modern conditions, each association chooses its own directions of its implementation independently since there is no clear distribution of powers. Сonclusions. According to the results of the foreign experience studies, it has been found that the main task of OPFS is to protect the rights and interests of PS, provide legal and economic advice, support the continuous professional development of PS, consider the issues of professional ethics, promote and increase the role of pharmacists in the healthcare sector, etc. These studies can be used to regulate the activities of OPFS. Key words: professional pharmaceutical self-government organizations; pharmacy specialists; pharmaceutical institutions; professional activities

No abstract

Мета: дослідження діяльності уповноваженої особи з виконання фармацевтичного забезпечення (ФЗ) у закладах охорони здоров'я (ЗОЗ) м. Харкова; нормативно-правове регулювання діяльності такої особи, вивчення її обов'язків та визначення напрямів удосконалення ФЗ у ЗОЗ. Методи: наукові методи аналізу, систематизації та узагальнення, дані офіційних сайтів галузевих державних організацій, наукової літератури. Результати дослідження. В умовах сьогодення для організації ФЗ у ЗОЗ адміністрація призначає уповноважену особу з виконання ФЗ (далі-уповноважена особа), котра займається контролем обігу, якості лікарських засобів (ЛЗ), обліком ЛЗ і медичних виробів (МВ) тощо. У ході досліджень зроблено аналіз діяльності уповноваженої особи з виконання ФЗ у ЗОЗ, її обов'язків та можливість їх виконання. Установлено, що така особа безпосередньо бере участь в організації, контролі та плануванні ФЗ у ЗОЗ. Результати досліджень показали, що наявність уповноваженої особи має безпосередній вплив на зменшення кількості порушень у процесі зберігання ЛЗ у ЗОЗ, зменшення кількості неякісних ЛЗ; сприяє дотриманню державного контролю за виконанням ЗОЗ вимог законодавства щодо забезпечення якості ЛЗ. Також установлено, що навантаження на уповноважених осіб у ЗОЗ зростає через більш жорсткі вимоги до контролю за обігом, якістю ЛЗ, до обліку ЛЗ і МВ тощо. Висновки. Наявність уповноваженої особи з виконання ФЗ у ЗОЗ забезпечує виконання низки обов'язкових умов здійснення належного ФЗ, зокрема: забезпечення належних умов зберігання ЛЗ; недопущення застосування в ЗОЗ неякісних ЛЗ, чіткий контроль за строками придатності ЛЗ та недопущення використання ЛЗ, строк придатності яких минув; удосконалення контролю за дотриманням умов зберігання ЛЗ у ЗОЗ; зменшення кількості порушень умов зберігання ЛЗ у процесі їх обігу в ЗОЗ; забезпечення пацієнтів якісними та безпечними ЛЗ; своєчасне регулярне інформування адміністрації ЗОЗ про хід виконання ФЗ тощо. Ключові слова: заклад охорони здоров'я; фармацевтичне забезпечення; уповноважена особа; лікарський засіб.

Досліджено структуру посад спеціалістів, на яких можуть бути покладені обов'язки із забезпечення контролю якості лікарських засобів (ЛЗ), проведено аналіз витрат їх робочого часу. Також досліджено вплив виду постачання ЛЗ до аптечних закладів на навантаження спеціалістів фармації, які виконують обов'язки із забезпечення контролю їх якості в аптечних закладах (АЗ). Окремо приділена увага важливості виділення у штатному розкладі окремої посади, спеціаліст якої має займатись забезпеченням контролю якості ЛЗ в АЗ. Встановлено, що незалежно від виду постачання ЛЗ до аптечного закладу, контроль якості ЛЗ в АЗ забезпечується, але при наявності уповноваженої особи з цих питань значно поліпшується використання спеціалістами робочого часу для виконання своєї основної роботи через концентрацію навантаження на основного виконавця забезпечення контролю якості ЛЗ.