The majority of cases of congenital ZIKV syndrome have other ultrasonographic findings in addition to microcephaly. ZIKV-related CNS anomalies present mainly as progressive CNS lesions and slowing rate of growth of the fetal head, and this seems to be evident only in the late second trimester, even when maternal infection occurs in the first trimester. Other ultrasound findings, such as ventriculomegaly, brain calcifications and posterior fossa destruction lesions, are also common in this congenital syndrome. Posterior fossa destruction lesions and arthrogryposis are an uncommon finding in other congenital infections, perhaps suggesting a novel severe congenital syndrome associated with fetal ZIKV. Copyright © 2016 ISUOG. Published by John Wiley & Sons Ltd.

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Objetivos: determinar a eficácia e a segurança do tratamento de gestantes com síndrome antifosfolípide com a heparina associada à aspirina em baixas doses, e determinar possíveis fatores agravantes da síndrome. Métodos: 17 pacientes portadoras da síndrome antifosfolípide foram submetidas a rigoroso acompanhamento pré-natal. A heparina foi utilizada na dose de 10.000 UI/dia e a aspirina na dose de 100 mg/dia. Foram analisados resultados perinatais e maternos, mediante a utilização do teste do χ 2 e do teste exato de Fischer. Resultados: o índice de recém-nascidos vivos foi de 88,2% nas gestações tratadas dessas pacientes contra 13,3% nas gestações prévias não-tratadas dessas mesmas pacientes. Foi alta a incidência de complicações gestacionais: oligoidrâmnio (40%), sofrimento fetal anteparto (33,3%), crescimento intra-uterino retardado (33,3%), diabetes mellitus gestacional (29,4%), pré-eclâmpsia (23,5%) e prematuridade (60%). A presença do lúpus eritematoso sistêmico foi indicação de mau prognóstico. Nenhum efeito colateral significativo foi observado durante o tratamento. Conclusões: o tratamento adotado se mostrou efetivo na obtenção de maior índice de recémnascidos vivos, seguro, mas incapaz de impedir a alta incidência de complicações maternas e perinatais associadas à síndrome. O lúpus eritematoso sistêmico se mostrou um fator agravante da síndrome antifosfolípide.