No abstract

In conclusion, the novel finding of the present study is the association of the mutant type group G1359A and A1359A with a better lipid profile (triglycerides and HDL cholesterol) than the wild-type group. The frequencies of this polymorphism are different among Health Areas of Castilla y Leon (Spain).

Desde que en marzo de 2020 se declarara la pandemia COVID-19 hemos aprendido muchas cosas del coronavirus SARS-CoV-2, y de su papel en la patología pediátrica. Los niños se infectan en un porcentaje bastante similar a los adultos, si bien en la mayoría de las ocasiones sufren cuadros leves o asintomáticos. Alrededor de un 1% de infectados precisan hospitalización, menos de un 0,02% precisan cuidados intensivos, y la mortalidad es muy baja y generalmente en niños con comorbilidades. Los cuadros clínicos más habituales son infecciones respiratorias de vías altas o bajas, cuadros gastrointestinales y con mayor gravedad el síndrome inflamatorio multisistémico (MIS-C). La mayoría de los episodios no precisan tratamiento, salvo el MIS-C. El remdesivir se ha empleado generalmente como tratamiento compasivo y aún está por definir su papel. El recién nacido puede infectarse, si bien la transmisión vertical es muy baja (<1%) y se ha demostrado que el bebé puede cohabitar de manera segura con su madre y recibir lactancia materna. En general las infecciones neonatales han sido leves. La atención primaria ha soportado una parte muy importante del manejo de la pandemia en pediatría. Se han producido numerosos daños colaterales derivados de la dificultad de acceso a la asistencia y del aislamiento que han sufrido los niños. La salud mental de la población pediátrica se ha visto seriamente afectada. A pesar de que se ha demostrado que la escolarización no ha supuesto un incremento de los contagios, sino más bien todo lo contrario. Es fundamental seguir manteniendo las medidas de seguridad que permitan hacer de las escuelas un lugar seguro, tan necesario no solo para la educación infantil, sino para su salud en general.

Background: A transition of guanin to alanin at codon 54 of the fatty acid-binding protein 2 gene (FABP2) results in an amino acid substitution (Ala54 to Thr54). This polymorphism was associated with some cardiovascular risk factors. Objective: The aim of our study was to investigate the influence of the Thr54 polymorphism in the FABP2 gene on obesity anthropometric parameters and cardiovascular risk factors in the fasted state in obese subjects and the allelic distribution of this polymorphism in a geographic area of Spain. Design: A population of 264 obese subjects was analyzed in a cross-sectional study from all health centers of Castilla y Leon (Spain). A nutritional and biochemical evaluation was performed. The statistical analysis was performed for the combined Ala54/Thr54 and Thr54/Thr54 genotype as a dominant model. Results: The mean age was 41.1 ± 13.1 years and the mean BMI 36.5 ± 5.9, with 94 males (35.6%) and 170 females (74.4%). One hundred and fifty-three subjects (58%) had the genotype Ala54/Ala54 (wild-type group) and 111 (42%) participants had the genotype Ala54/Thr54 (n = 92, 34.8%) or Thr54/Thr54 (n = 19, 7.2%) (mutant-type group). The health area of Valladolid had a lower frequency of wild-type genotype and Ala54 allelic frequency than all the other health areas of Castilla y Leon. C-reactive protein was higher in the mutant-type than the wild-type group (3.4 ± 5.6 vs. 7.9 ± 10.4 mg/dl; p < 0.05). Conclusion: The finding of this study is the association of the Thr54/Ala54 and Thr54/Thr54 FABP2 phenotypes with higher levels of C-reactive protein without relation to insulin resistance. Frequencies of this polymorphism are different among health areas of Castilla y Leon.

No abstract