Paolla Machado Cotrim RESUMOINTRODUÇÃO: O pineocitoma é um tumor que se origina da glândula pineal e possui caráter benigno e de crescimento lento. Em geral, os tumores da região pineal são entidades raras que correspondem cerca de 0,4% a 1% dos tumores intracranianos nos adultos e a sintomatologia pode variar desde sintomas de hipertensão craniana a sintomas de compressão de estruturas nervosas adjacentes. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente de 18 anos, sexo masculino, relatando cefaleia intensa e progressiva 3 meses, com piora da intensidade da dor há 1 semana. Foi solicitado ressonância magnética do crânio que evidenciou um meningioma com posterior confirmação via cirúrgica que se tratava de um pineocitoma. DISCUSSÃO: A sintomatologia varia desde compressão de estruturas adjacentes causando Síndrome de Parinaud à sintomas relacionados a hipertensão intracraniana. O diagnóstico baseia-se na clínica, neuroimagem e imuno histoquímica. O tratamento de primeira linha é a ressecção cirúrgica tendo bom prognóstico e, a radioterapia e quimioterapia atuam como adjuvantes na abordagem. CONCLUSÃO: São poucos os casos relatados na literatura especificamente acerca do Pineocitoma, ficando limitada o conhecimento sobre essa entidade. Apesar de ser um tumor de curso benigno e crescimento lento, seu desenvolvimento progressivo pode levar a um quadro clínico potencialmente fatal e deixar sequelas nos pacientes.

Introdução: Dentre os tumores intracranianos, os meningiomas são os mais prevalentes em adultos, correspondendo 15 a 25% dos tumores primários do sistema nervoso central (SNC), com uma incidência de 7,44 casos em 100.000 pessoas nos Estados Unidos. Neste trabalho será abordado um caso de meningioma psamomatoso, um subtipo de tumor raro, pertencente ao Grau I segundo classificação histológica da Organização Mundial da Saúde (OMS). Apresentação do caso: Paciente de 12 anos, sexo masculino, relatando cefaleia intensa e progressiva há 2 anos, que inicialmente melhorava com o uso de analgésicos e posteriormente tornou-se refratária com piora da intensidade da dor há 1 semana. Foi solicitado ressonância magnética do crânio que evidenciou um meningioma com posterior confirmação via cirúrgica que se tratava de um meningioma psamomático. Discussão: os meningiomas são tumores benignos cujo diagnóstico em sua maioria é feito por achado acidentais em exames de imagem como tomografia e ressonância magnética do crânio. Em relação ao tratamento, quando os achados não se relacionam com a clínica do paciente, o mesmo pode ser expectante, apenas com acompanhamento; mas o padrãoouro permanece sendo a ressecção do tumor quando possível. Conclusão: mostrar a importância do diagnóstico e classificação precoce, para estabelecer a terapêutica adequada para o paciente.