A very simple, rapid and sensitive spectrophotometric method for paracetamol assay in pharmaceuticals based on the reduction of 18-molybdo-2-phosphate heteropoly complex was developed. Reaction of 18-molybdo-2-phosphate with paracetamol is very fast at room temperature. The stoichiometry of the reaction is 1:1. The molar absorptivity calculated for paracetamol was equal to that for heteropoly blue formed in the studied reaction and was of 1.15×10 4 l mol-1 cm-1 at 820 nm. Beer`s law was followed for paracetamol concentrations from 0.3 to 7.5 µg ml-1 (l = 1 cm). The detection limit of the method was 0.03 µg ml-1 (l = 5 cm), and a relative standard deviation did not exceed 2.5 %. The method was successfully applied to the determination of paracetamol in pharmaceuticals.

Simple, sensitive and selective sequential injection analysis (SIA) method for the analgine determination has been developed on the basis of fast reaction between analgine and 18-molybdo-2phosphate heteropoly anion (18-MPA). Under found optimal conditions (0.01 M HCl, C(18-MPA) = 2 mmol/L) linear calibration curve was obtained over the range from 0.5 to 80 mg/L of analgine, and detection limit (S/N = 3) was 0.2 mg/L. The proposed SIA method has high sample throughput of 45 h-1 and small reagent consumption (0.08 mL). The procedure was successfully applied to the analysis of pharmaceuticals.

A b s t r a c tNew approach has been proposed for the simultaneous determination of two reducing agents based on the dependence of their reaction rate with 18-molybdo-2-phosphate heteropoly complex on pH. The method was automated using the manifold typical for the sequential analysis method. Ascorbic acid and rutin were determined by successive injection of two samples acidified to different pH. The linear range for rutin determination was 0.6-20 mg/L and the detection limit was 0.2 mg/L (l = 1 cm). The determination of rutin was possible in the presence of up to a 20-fold excess of ascorbic acid. The method was successfully applied to the determination of ascorbic acid and rutin in ascorutin tablets. The applicability of the proposed method for the determination of total polyphenol content in natural plant samples was shown. Keywords: spectrophotometric determination, rutin, ascorbic acid, 18-molybdo-2-phosphate heteropoly anion. ОДНОЧАСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ ДВОХ АКТИВНИХ КОМПОНЕНТІВ ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ПРЕПАРАТІВ ПОСЛІДОВНО ІНЖЕКЦІЙНИМ МЕТОДОМ ІЗ ВИКОРИСТАННЯМ ГЕТЕРОПОЛІКОМПЛЕКСІВ А н о т а ц і яЗапропоновано новий підхід до одночасного визначення двох відновників, який ґрунтується на залежності швидкості їх реакції з 18-молібдо-2-фосфорним гетерополікомплексом від рН. Метод автоматизовано з вико-ристанням типового приладу методу послідовного інжекційного аналізу. Аскорбінову кислоту і рутин визна-чено при послідовній інжекції двох зразків, підкислених до різних рН. Інтервал лінійності під час визначення рутину складав 0.6-20 мг/л, а межа визначення була 0.2 мг/л (l = 1 см). Визначення рутину можливе у присутно-сті 20-разового надлишку аскорбінової кислоти. Метод було успішно апробовано для визначення аскорбінової кислоти в таблетках «Аскорутину». Показано можливість застосування запропонованого методу для визначен-ня загального вмісту поліфенолів у природних рослинних препаратах. Ключові слова: спектрофотометричне визначення, рутин, аскорбінова кислота, 18-молібдо-2-фосфорний гетерополі-аніон.