Background: Lipomas are common benign soft tissue, however intramuscular lipoma, is an often misdiagnosed clinical entity. The aim of this case is to present an atypical infiltrating lipoma and discuss its diagnostic and therapeutic features.Clinical features: A 24 year-old patient presented to our consultation with a swelling of the right lower limb from childhood and gradually increasing in size. Clinical examination revealed a firm and extended swelling along the leg, thigh and foot giving an aspect of monomelic hypertrophy. There were no signs of vascular or nerve compression.Intervention and outcome: Pathological study showed a lipoma. Magnetic resonance imaging (MRI) of the right lower limb objectified a large infiltrating lipoma affecting muscles of the posterior compartment of the thigh and the right leg with no signs of malignancy. The diagnosis of intramuscular lipoma was done. The surgery was proposed but the patient refused.Conclusion: This case report described an adult female patient with an unusually intramuscular lipoma where magnetic resonance imaging was playing an important role in the diagnostic. Indeed the intramuscular is a benign fatty tumor with characteristic appearance on MRI. Its management should be considered in multidisciplinary collaboration. Ó 2015 The Authors. Production and hosting by Elsevier B.V. on behalf of King Saud University. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

We emphasize that although vulval involvement in childhood is uncommon, Crohn's disease must be considered in the differential diagnosis of nontender, red, edematous lesions of the genital area.

Le syndrome de Sweet ou dermatose aiguë fébrile neutrophilique est une maladie inflammatoire rare à expression cutanée prédominante, appartenant au groupe des dermatoses neutrophiliques. Il est caractérisé par le polymorphisme de son expression clinique et la diversité des maladies qui peuvent lui être associées. Le but de ce travail était d’étudier les particularités cliniques, anatomopathologiques, thérapeutiques et évolutives du syndrome de Sweet. Nous rapportons une étude rétrospective et descriptive de 25 cas de syndrome de Sweet observés dans les services de dermatologie et d'anatomie pathologique du centre hospitalier universitaire de Fès sur une période de 5 ans. Notre série était constituée de 5 hommes et de 20 femmes avec un sex-ratio (hommes/femmes) de 0,25. L’âge moyen des patients était de 47 ans avec des extrêmes allant de 11 à 75 ans. Des maladies associées étaient retrouvées chez 17 patients: hémopathies (deux cas), tumeur solide (1cas), maladie chronique de l'intestin (1cas), tuberculose (1 cas), diabète (trois cas) et infections (9 cas). Deux patientes étaient enceintes au moment du diagnostic. Les manifestations cutanées étaient polymorphes avec atteintes muqueuses dans deux cas. Les lésions siégeaient le plus souvent au niveau acral. Histologiquement, le derme était le siège d'un infiltrat dense et diffus riche en polynucléaires neutrophiles dans tous les cas. Une inflammation de la paroi des vaisseaux étaient observées dans trois cas. Le syndrome de Sweet peut être révélateur ou précéder des maladies associées, ce qui impose une surveillance rigoureuse et prolongée.

La maladie de kaposi (MK) botriomycome-like et une variante clinique et anatomopathologique rare de la MK, rapportée aussi bien dans la forme classique et épidémique de la MK. C'est une entité difficile à diagnostiquer car ses caractéristiques cliniques et histologiques englobent à la fois celles du botriomycome et de la MK. En plus du contexte clinique l’étude histologique et immunohistochimique restent primordiales pour établir son diagnostic. Nous rapportons un cas de MK botriomycome-like assez particulier pas sa localisation et son siège unique.

No abstract