No abstract

No abstract

Amaç: Bu çalışmanın amacı, çözünürlük, çözünme hızı ve diğer fizikokimyasal özelliklerini iyileştirmek için ritonavirin CCA'larını elde etmektir. Gereç ve Yöntemler: Ritonavir aglomeraları, CCA tekniği kullanılarak hazırlandı. Kristalizasyon ortamı olarak HPMC K-15, PEG-6000, PVP K-30 içeren aseton-su kullanıldı. Aglomeratlar, doygunluk çözünürlüğü, mikromeritik özellikler, verim ve etkin madde içeriği açısından değerlendirildi. Aglomeratlar ayrıca FTIR, DSC, XRPD ve SEM kullanılarak karakterize edildi. Bulgular: Aglomeratların partikül büyüklüğünün ve küresel formunun büyümesi, iyi akış ve paketleme özelliklerine sahip ürünlerin oluşumu ile sonuçlandı. Aglomere olmuş kristallerin iyileşmiş sıkıştırma özellikleri, sıkıştırma sırasında meydana gelen parçalanmadan kaynaklanmıştır. DSC ve XRD çalışmaları, HPMC, PEG-6000, PVP K-30 ve seyrelticilerin varlığında kristalleşen ritonavir partiküllerinin yapısal modifikasyonlara maruz kalmadığını gösterdi. Ritonavir aglomeratlarının çözünürlüğü ve çözünme hızı, saf ritonavir ile karşılaştırılır derecede gelişti. Sonuç: Ritonavirin fizikokimyasal özelliklerini iyileştirmek için kristalo-koaglomerasyonu başarıyla uygulanmıştır. Anahtar kelimeler: Kristalo-koaglomerasyon, çözünürlük, çözünme, ritonavir Objectives:The aim of the present study was to obtain CCA of ritonavir to improve the solubility, dissolution rate, and other physicochemical properties. Materials and Methods: Ritonavir agglomerates were prepared using the CCA technique. Acetone-water containing HPMC K-15, PEG-6000, PVP K-30 was used as the crystallization medium. The agglomerates were evaluated for saturation solubility, micromeritic properties, yield, and drug content. The agglomerates were also characterized using FTIR, DSC, XRPD and SEM. Results: The growth of particle size and the spherical form of the agglomerates resulted in the formation of products with good flow and packing properties. The improved compaction properties of the agglomerated crystals were due to the fragmentation that occurred during compression. DSC and XRD studies showed that ritonavir particles crystallized in the presence of HPMC, PEG-6000, PVP K-30 and diluents did not undergo structural modifications. The solubility and dissolution rate of ritonavir agglomerates were improve compare to pure ritonavir. Conclusion: CCA was successfully applied to improve the physicochemical properties of ritonavir.

Mother Nature is an elite source for the exploration of leads with good hypoglycemic potential. Progressing in the direction of research, two well-known plants from the Indian subcontinent; A. paniculata (Family: Acanthaceae) and G. sylvestre (Family: Apocynaceae) were chosen and evaluated for their hypoglycemic property in alloxan induced diabetic rat model using metformin hydrochloride as the standard drug. In the current investigation, whole plant decoction of A. paniculata and decoction of G. sylvestre leaves were utilized. The research specified preliminary phytochemical investigations which facilitated better understanding the role(s) of natural bioactive molecules in mediating the activity and their probable mechanism(s). The results represented that the combined decoction of plants significantly exerted the hypoglycemic effect. The glucose lowering activity was mediated by active polyphenol or flavonoid principles present in the decoction which may be believed to enhance the transportation of blood glucose level in the peripheral tissues or via potentiation of insulin secretion from the pancreatic β-cells. The present study reflects the perception to be used clinically according to the toxicity profiles. The research may hold perspective for the development of formulations based on above two natural principles and may open innovative avenues for managing hyperglycemia

No abstract