Теремецький В. І., доктор юридичних наук, доцент, професор кафедри цивільного права і процесу Тернопільського національного економічного університету Ховпун О. С., кандидат юридичних наук, доцент, завідувач кафедри кримінального права, процесу та криміналістики Академії праці, соціальних відносин і туризму ВПЛИВ МІЖНАРОДНИХ ОРГАНІЗАЦІЙ НА РОЗВИТОК ТА ФУНКЦІОНУВАННЯ СВІТОВОГО ФАРМАЦЕВТИЧНОГО РИНКУ THE IMPACT OF INTERNATIONAL ORGANIZATIONS ON THE DEVELOPMENT AND FUNCTIONING OF THE WORLD PHARMACEUTICAL MARKET У статті розглянуто вплив міжнародних організацій на розвиток та функціонування світового фармацевтичного ринку. Зосереджено увагу на діяльності Всесвітньої організації охорони здоров'я, Світової організації торгівлі та Міжнародної ради з гармонізації технічних вимог для фармацевтичних препаратів для людського вживання. Зазначено, що світовий фармацевтичний ринок розвивається динамічно, базується на глобальних інтегрованих виробничих ланцюгах, де окремі компанії з різних країн світу спеціалізуються на конкретних етапах виробничого процесу. Саме глобальний розвиток світового фармацевтичного ринку призводить до необхідності жорсткого контролю за виробництвом, реєстрацією та обігом лікарських засобів, управлінням якістю та безпекою лікарських засобів, збалансованим регулюванням цін, забезпеченням захисту прав споживачів лікарських засобів. Зроблено висновок, що міжнародні організації мають істотний вплив на розвиток та функціонування світового фармацевтичного ринку, на розвиток і спрямованість міжнародної торгівлі у фармацевтичній сфері. Доведено, що саме міжнародні організації, об'єднуючи держави-члени, акумулюють у собі надзвичайно великий фінансовий, виробничий, науковий потенціал, здійснюють принципово важливий вплив на національну політику і на світову політику у сфері фармацевтичної діяльності, впливають на формування та розвиток світового фармацевтичного ринку. Підкреслено, що для розвитку та функціонування світового фармацевтичного ринку дуже важливо дотримуватися міжнародного законодавства, виконувати правила та рекомендації міжнародних організацій, що забезпечують найвищі стандарти якості та безпеки під час розробки нових методів лікування та забезпечують їхню здатність ефективно імпортувати та експортувати клінічні випробувальні матеріали. Ключові слова: міжнародні організації, міжнародна торгівля, фармацевтичний ринок, фармацевтична діяльність, лікарські засоби, Всесвітня організація охорони здоров'я, Світова організація торгівлі, Міжнародна рада з гармонізації технічних вимог для фармацевтичних препаратів для людського вживання.

The author of the article has studied the essence and content of state control and state supervision in the pharmaceutical sphere. The purpose of the article is to study state control and state supervision in the pharmaceutical field and substantiate the need to distinguish between these two concepts at the regulatory level. The methodological basis of the article is a set of general scientific and special research methods. In particular, the logical and semantic method has assisted to identify shortcomings in the current legislation of Ukraine on the use of the terms of “state control” and “state supervision” in the pharmaceutical field. Analyzed scientific views on the understanding of state control and state supervision and the provisions of regulatory acts, where these two concepts are used, allowed us to conclude that Ukraine has currently an urgent need to distinguish between the concepts of “state control” and “state supervision” within current regulatory acts. After all, these two concepts in their content are not identical, have different meanings, objectives, goals. The necessity of differentiation between the state control and state supervision in the pharmaceutical sphere has been substantiated. It has been offered to understand state supervision in the pharmaceutical sector as a set of actions and measures aimed at monitoring and collecting information on compliance with the requirements, norms and standards regulating the activities of business entities in the pharmaceutical sector. Based on the results of the state supervision one can carry out state control, which should be understood as a set of actions and measures aimed at ensuring legality and discipline at all stages of production and sale of medicinal products, prevention of deviations and bringing into line with current legislation of Ukraine, as well as prosecuting guilty party. It has been emphasized that a perspective area of further research is various aspects of regulating the activities of subjects of authoritative power exercising control and supervisory powers in the pharmaceutical field.

The scientific article pays attention to the consideration of the concepts of “criminal offense”, “criminal offense”, “crime” andtheir implementation in criminal and criminal procedure legislation. Amendments to the legislation that came into force in connectionwith the adoption of the Law of Ukraine “On Amendments to Certain Legislative Acts of Ukraine on Simplification of Pre-trial Inves -tigation of Certain Categories of Criminal Offenses” are considered. The issue devoted to the new subject of criminal procedure – thecoroner and the head of the inquiry body is investigated.The article considers the types of evidence that are taken into account in the investigation of criminal offenses. Such evidenceshould include: explanations of persons, results of medical examination, expert opinion, testimony of technical devices and technicalmeans that have the functions of photography and filming, video recording, or means of photography and filming, video recording. Thepossibility of using evidence in the investigation of crimes is considered.During the criminal proceedings, a new entity is identified, which is actually engaged in the investigation of criminal offenses,such an entity is the investigator. Inquiry is a new unit that investigates criminal offenses. Inquiries are carried out by inquiry subdivisionsor authorized persons of other subdivisions.A criminal offense is an act (action or omission) provided by the Criminal Code, for which the main penalty is a fine of not morethan three thousand non-taxable minimum incomes or other punishment not related to imprisonment. Procedural sources of evidencein criminal proceedings on criminal offenses, in addition to certain Art. 84 of the CPC, there are also explanations of persons, the resultsof medical examinations, expert opinion, indications of technical devices and technical means that have the functions of photographyand filming, video recording, or means of photography and filming, video recording.The legislator does not rule out that the sources of evidence are testimony, physical evidence, documents, expert opinions, but infact the explanations of persons, the results of medical examinations, expert opinion, indications of technical devices and equipmentthat have the functions of photography and filming, video or photo – and filming, video recordings are also identified as sources of evidence.The purpose of such a division is to distinguish between sources of evidence that can be used to prove crimes and criminal offenses.In addition, there is a misunderstanding – what exactly can we use to form the evidence base in criminal proceedings.

Anticorruption activities are an important part of ensuring the statepolicy and raising public confidence in state bodies. The issue of theinteraction of anti-corruption bodies in criminal proceedings is an importantaspect of the functioning of the proper units and, in the future, a full, prompt,comprehensive and impartial pretrial investigation; gathering of evidence(preserving their legal properties), their proper attachment and bringing theperpetrators to criminal liability for corruption offenses (crimes).The paper deals with the issue of establishing close cooperation betweenanticorruption bodies of Ukraine during the investigation of criminal offenses(offenses) of corruption. The influence and role of each body participatingin the pretrial investigation and trial are assessed. The problem of proof ateach stage of investigation and judicial examination is revealed, and featuresof the collection, fixation, use and evaluation of evidence are described. Itis established that under the condition of cooperation, the restoration ofhuman rights and freedoms, states in criminal proceedings and bringing theperpetrators to criminal responsibility is possible.The identification of problems in establishing an interaction betweenanticorruption agency is at the forefront of the attention of numerousresearchers and practitioners. That is why, in order to solve the problems ofthe research, there is a need to review the issue, which will help determinethe direction for further study of the role of interaction during the pretrialinvestigation and judicial review of criminal proceedings of a corrupt nature.The result of the study is the formation of an understanding of themechanism of interaction between anticorruption authorities in theinvestigation of criminal proceedings and the introduction of methods inpractical activities.

Статтю присвячено вивченню специфіки правового регулювання державного нагляду у сфері роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Розкрито сутність державного нагляду та роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Акцентовано увагу на особливостях нормативно-правових засад ведення роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Окреслено систему нормативно-правових актів, які регулюють порядок здійснення державного нагляду у сфері роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Досліджено повноваження органів державного нагляду щодо проведення планових і позапланових перевірок аптек. Визначено підстави й порядок проведення таких перевірок. Наведено вимоги ліцензійних умов, яким повинна відповідати аптека, що здійснює роздрібну торгівлю лікарськими засобами. Визначено предмет державного нагляду у сфері роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Запропоноване власне визначення державного нагляду у сфері роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Визначено специфічні риси здійснення контрольно-наглядових заходів саме у сфері роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Наголошено, що особливостями державного нагляду у сфері роздрібної торгівлі лікарськими засобами є специфічний предмет такого нагляду, наявність спеціального органу влади, уповноваженого проводити перевірки дотримання законодавства у цій сфері. Встановлено, що здійснення державного нагляду можливе за наявності спеціальних знань не лише у сфері юриспруденції, але й фармації та лабораторного дослідження якості лікарського засобу. Зазначено, що регулювання здійснення державного нагляду у сфері роздрібної торгівлі лікарськими засобами включає в себе широкий спектр нормативно-правових актів, які містять систему однорідних суспільних відносин, що регулюють фармацевтичну діяльність за допомогою підінститутів обігу лікарських засобів, якими є створення, виробництво, зберігання, транспортування, контроль якості, імпорт, експорт, реалізація та утилізація лікарських засобів.